kdm4c

KDM4C-IN-1 是一种具有选择性和高效性的KDM4C 抑制剂（IC50：8 nM），具有潜在的抗癌活性。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，可用于研究白血病。

QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM).

3-pyridine toxoflavin 是一种有效的 KDM4C 抑制剂，IC50=19 nM。

KDM4C-IN-35 is a novel and selective KDM4C inhibitor.

KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是选择性抑制 KDM2/7 组蛋白去甲基化酶亚家族的小分子抑制剂，对 KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A 与 KDM4A 的 IC50 分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 与 >120 μM。KDM2/7-IN-1 可抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的体外增殖，显示其在表观遗传学与肿瘤学研究中的应用潜力。

CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A 和KDM4C 的IC50分别为42 nM 和29 nM。

Zavondemstat (QC8222) 是一种具有口服活性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4（KDM4）家族选择性抑制剂，对人源 KDM4A-D 的 IC50 ≤ 0.08 μM，对人源 KDM4C 的 Kᵢ 为 0.52 μM。Zavondemstat 可激活抑癌基因、诱导细胞凋亡 、引发细胞 S 期周期阻滞并抑制癌细胞增殖。Zavondemstat 在体内实验中可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤消退。Zavondemstat 可用于癌症研究。

IOX1是 2OG 氧合酶的一种广谱抑制剂，抑制 ALKBH5，包括 JmjC 去甲基酶。它抑制 KDM4C、KDM4E、KDM2A、KDM3A 和 KDM6B 的IC50值分别为 0.6、2.3、1.8、0.1 和 1.4 μM。

EPZ020809 is a KDM4C inhibitor (Ki = 31 nM)