kdm4a

KDM4-IN-2 is a potent and selective KDM4/KDM5 dual inhibitor with Kis of 4 and 7 nM for KDM4A and KDM5B, respectively.

IOX1是 2OG 氧合酶的一种广谱抑制剂，抑制 ALKBH5，包括 JmjC 去甲基酶。它抑制 KDM4C、KDM4E、KDM2A、KDM3A 和 KDM6B 的IC50值分别为 0.6、2.3、1.8、0.1 和 1.4 μM。

KDM4-IN-4 是一种选择性组蛋白赖氨去甲基化酶 4 (KDM4)抑制剂，具有抗癌活性，抑制 KDM4A-Tudor 结构域，抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合。KDM4-IN-4 可用于研究癌症、肥胖症和心血管疾病。

QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM).

KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是选择性抑制 KDM2/7 组蛋白去甲基化酶亚家族的小分子抑制剂，对 KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A 与 KDM4A 的 IC50 分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 与 >120 μM。KDM2/7-IN-1 可抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的体外增殖，显示其在表观遗传学与肿瘤学研究中的应用潜力。

CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A 和KDM4C 的IC50分别为42 nM 和29 nM。

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，有抗肿瘤和抗菌作用。

PROTACKDM4 degrader-1 (Compound 11) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂，专门用于KDM4。它可以选择性地降解KDM4A-C，同时不影响KDM4D。在食管癌细胞中，PROTACKDM4 degrader-1 显示出卓越的抗增殖特性，并能引发细胞凋亡和细胞周期的停滞，还能够抑制组蛋白H3赖氨酸的去甲基化。

NSC-636819 是一种选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究前列腺癌。

2-(1H-Pyrazol-3-yl)pyridine-4-carboxylic acid是一种杂环化合物，常作为辅因子用于赖氨酸特异性去甲基化酶4A (KDM4A)的晶体学研究，该酶也称为Jumanji domain containing 2A (JMJD2A)。