katp channel

U-89232 is an opener of the cardioselective KATP channel.

Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。

KRN 4884 is an opener of the K+ channel. KRN 4884 (0.1-3 μM) activates KATP channels in a concentration-dependent manner (EC50=0.55 μM), in the presence of intracellular ATP (1 mM).

Aprikalim (RP 52891) 是一种三磷酸腺苷钾通道（KATP）开启剂，可保护脊髓缺血兔模型中的神经受到损伤。Aprikalim 抑制血管收缩，抑制心肌麻痹期间 [Ca2+]i 升高，可以用于研究心血管疾病。

Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1 2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂，IC50 约为 30 μM。 它是线粒体外膜酰基辅酶A 合成酶的底物，具有抗氧化性。

Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂，还抑制 Na+ Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道，具有抗心绞痛的作用。

Hydroxyhexamide ((±)-Hydroxyhexamid) 是Acetohexamide 的活性代谢物, 可用作降血糖药。

Y-26763 is a K+ channel opener and active metabolite of Y-27152. This is an ATP-sensitive K+ (KATP) channel activator.

Y-27152 is a prodrug of the KATP (Kir6) channel opener Y-26763 and is a long-acting K+ channel opener.

Aekatperone 是一种KATP通道的可逆抑制剂，其IC50值为9 μM，并可用于对先天性高胰岛素血症(CHI)进行研究。

BMS-191095 hydrochloride 是一种线粒体KATP通道开放剂。它可在不引起血管扩张或影响电生理的情形下，通过延长缺血期间心肌的收缩时间、改善再灌注后的收缩功能，以及减少乳酸脱氢酶(LDH)释放，从而发挥心脏保护作用。

Mitiglinide (KAD-1229) 是一种促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性，具有 2 型糖尿病的治疗潜力。

Kir6 (KATP) channel antagonist

Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1 SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。

5-Hydroxydecanoic acid 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoic acid 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

Englitazone sodium is an antidiabetic agent and a novel NSCA and KATP channel blocker.

Non-hydrolyzable AMP analog. Kir6 (KATP) channel blocker. Inhibits fast axonal transport and stabilizes the interaction of membranous organelles with microtubules. Brady (1985) A novel brain ATPase with properties expected for the fast axonal transport motor. Nature 317 73 PMID:2412134 |Yount et al (1971) Adenylyl imidodiphosphate, an adenosine triphosphate analog containing a P-N-P linkage. Biochemistry 10 2484 PMID:4326768 |Hehl and Neumcke (1994) KATP channels of mouse skeletal muscle: mechanism of channel blockage by AMP-PNP. Eur.Biophys.J. 23 231 PMID:7805625

Cibenzoline 是一种抗心律失常药，通过直接影响成孔 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基来抑制 KATP 通道。 Cibenzoline 几乎不具有抗胆碱能活性。 Cibenzoline 显着降低与心肌收缩力下降密切相关的LVPG。 Cibenzoline 具有研究肥厚型梗阻性心肌病的潜力[1][2]。

Clamikalant sodium (HMR 1098) 是 ATP 依赖性钾通道 （KATP) 的心脏选择性阻断剂，可用于研究心律失常。

Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制KATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。

L-Palmitoylcarnitine TFA 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine TFA 通过与Kir6.2的相互作用抑制KATP 通道活性，而不影响单通道电导。