k45

Anti-MouseCD40Antibody (FGK4.5 FGK45) 是一种大鼠来源的IgG2a单克隆抗体，专门针对小鼠CD40。CD40为I型跨膜糖蛋白，隶属肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 超家族。其作为共刺激分子能够激活B细胞、树突状细胞、单核细胞以及其他APC，增强抗肿瘤T细胞反应。

MTK458 (EP-0035985) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 PINK1 激活剂，在PFF 接种模型中促进 α-突触核蛋白病理学的清除并降低 pUb。MTK458 通过刺激 PINK1 TOM 复合物的二聚化和稳定来诱导病理学的α-突触核蛋白清除。MTK458 可用于帕金森病的研究。

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂，具有利尿和肾血管扩张活性。

MK-4541是一种选择性、口服有效的雄激素受体(AR)调节剂，能作为拮抗剂抑制5α-还原酶，从而抑制AR阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡(apoptosis)。此外，MK-4541在异种移植小鼠模型中显著抑制R3327-G前列腺肿瘤的生长。

Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α β δ γ，mTORC1 2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM 0.13 nM 0.024 nM 0.06 nM 和 0.18 nM 0.3 nM。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

IHMT-PI3K-455（Compound 15u）为一种高效、选择性且具口服活性的PI3Kγ δ双重抑制剂，其针对PI3Kγ与PI3Kδ的IC50值分别为7.1 nM和0.57 nM。该化合物能够抑制AKT磷酸化，并通过促进CD8+杀伤性T细胞的招募与激活，抑制肿瘤生长，适用于肿瘤学研究领域。