irak4 in 4

IRAK4-IN-4 （化合物 15） 是白介素-1 受体相关激酶抑制剂，IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶 ，IC50为 2.1 nM。

IRAK4-IN-10 是一种高效的 IRAK4 抑制剂（IC50：1.5 nM），具有潜在的抗癌和抗炎活性。IRAK4-IN-10 阻断 MyD88 信号传导，可用研究自身免疫性疾病和癌症。

IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种 IRAK4 抑制剂，可用于研究与癌症和炎症相关的疾病。

PROTAC IRAK4 ligand-4，一种PROTAC的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，展现出抗肿瘤活性。此化合物能够用作合成PROTAC IRAK4 degrader-12的原料。

PROTAC IRAK4 degrader-1 (compound I-210) 是一种基于 Cereblon 的PROTAC，由 IRAK4 配体PROTAC IRAK4 ligand-1，E3 连接酶配体Pomalidomide和PROTAC linker AM-Imidazole-PA-Boc组成。

PROTAC IRAK4 ligand-1 is a synthetic ligand for interleukin-1 receptor-associated kinase 4.

PROTAC IRAK4 degrader-12, 一种Cereblon配体基础的PROTAC， 在K562细胞中展示出对IRAK4的最大降解效率为108.46%，其IC50值达到4.87 nM。(Structure Note: Pink,IRAQ4 Inhibitor; Blue,E3; Black, linker。)

PROTAC IRAK4 ligand-5 作为PROTAC靶向蛋白配体，主要应用于合成KT-413。

IRAK4 ligand-12 是一种PROTAC靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，可用于合成KTX-951。

IRAK4ligand-13 是一种IRAK4的靶蛋白配体。它用于合成PROTAC（如LZ-07）。

IRAK4 modulator-2(Compound5)是一种选择性的IRAK4和IRAK1双抑制剂，IC50值分别为0.005μM和0.97μM，可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。

PROTACIRAK4 degrader-11 (compound 15) 是一种以Cereblon配体为基础的PROTAC，在HEK293细胞中能够诱导IRAK4降解，最大降解率达到96.25%，其DC50为2.29 nM。

IRAK4ligand-14 是 IRAK4 蛋白的配体，用于合成 PROTAC，例如 APH02174。

PROTACIRAK4 degrader-13 (Degrader 1) 是一种选择性IRAK4 PROTAC降解剂，在PBMCs中的单核细胞和淋巴细胞的DC50分别为0.86 nM和1.1 nM。该化合物显著激活TIR信号，并抑制Imiquimod诱导的银屑病小鼠模型中循环促炎细胞因子的产生。PROTACIRAK4 degrader-13 可用于研究由TLR和IL-1R驱动的中性粒细胞炎症疾病，例如化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎 (AD)。

PROTAC IRAK4 degrader-4 (US20190192668A1, compound I-127) is a Cereblon-based PROTAC specifically designed to target and degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).

PROTAC IRAK4 degrader-5 is a Cereblon-based IRAK4 degrader.

PROTAC IRAK4 degrader-6 is a potent Cereblon-based compound designed to degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).

PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau.

PROTACIRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTACIRAK4降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50为 151 nM。PROTACIRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4蛋白水平降低，DC50为 36 nM。PROTACIRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。

PROTAC-IRAK4分解剂-8（化合物2）是针对IRAK4设计的PROTAC，表现出15.5 nM的IC50值。

PROTACIRAK4 ligand-3 为 PROTACIRAK4 degrader-7 配体，适用于癌症研究领域。

IRAK4modulator-1 (example 161)，作为IRAK4的调节剂，具有IC50为4.647 μM。该化合物主要用于研究IRAK介导的疾病。

PROTACIRAK4 degrader-10 (compound 10) 为基于Cereblon配体的口服活性PROTAC，能在HEK293细胞里实现对IRAK4的最高95.94%的降解效果，其DC50为7.68 nM。

Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。