immune-modulating

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

Laminaran 是一种从褐藻中分离出来的 β-1-3-葡聚糖，常作为 Dectin-1 的典型配体，具有抗癌、免疫调节和辐射防护作用。 Laminaran 可被葡糖酶催化。Laminaran 在体内外实验中显示出抗肿瘤活性，可用于预防和治疗癌症。

Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂，是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪特性。

PLD-IN-1（Compound 3r），作为一种有效的磷脂酶D（phospholipase D）抑制剂，其IC50为1.97 μM，能够通过调节肺癌细胞的免疫逃避机制来抑制肿瘤。该化合物能降低CD24、CD47和PD-L1的表达，并增强钙网络蛋白的表达，从而促进巨噬细胞吞噬癌细胞。此外，PLD-IN-1抑制多种肺癌细胞线的细胞活力，包括A549、HCC44、H460和HCC15，其IC50分别为18.44、22.31、24.85和21.45 μM。它还可以诱导A549细胞凋亡（apoptosis）并抑制细胞迁移，同时增强促炎性M1巨噬细胞水平并降低抗炎性M2巨噬细胞水平，展现出在小鼠模型中的抗肿瘤活性。

MS40, 作为一种WDR5 PROTAC，选择性降解WDR5及免疫调节化合物(IMiDs)的新底物：CRBN和Ikaros锌指(IKZF)转录因子IKZF1与IKZF3。MS40促使WDR5降解，导致MLL KMT2A复合体从染色质上解离，从而降低H3K4me2的水平。在体外，MS40抑制了原发性白血病患者细胞的增长，在体内则抑制了患者源异种移植物的生长。

ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.56 μM。该化合物能有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，通过调节 T 细胞的激活状态来增强其免疫活性，应用前景广阔于免疫和抗癌研究领域。

AIM-102, a nonsteroidal, immune modulating, anti-inflammatory drug, is used potentially for the treatment of allergic asthma.

Norcholic Acid (Nor Cholic Acid) 属于胆汁酸的一种，通过调节肝细胞癌中的法尼醇 X 受体来促进肿瘤进展和免疫逃逸。Norcholic Acid 能被肠有效吸收并并迅速分泌到胆汁中。

Potent inhibitor of NF-κB activation (IC50 = 85 nM); decreases IκBα phosphorylation. Attenuates LPS-induced nitric oxide production and expression of TNF-α, IL-6 and MCP. Suppresses proliferation of HeLa and HCT116 cells. Anti-inflammatory and antitumor. Hu et al (2007) Regulation of c-Src nonreceptor tyrosine kinase activity by bengamide A through inhibition of methionine aminopeptidases. Chem.Biol. 14 764 PMID:17656313 |Johnson et al (2012) Myxobacteria versus sponge-derived alkaloids: the bengamide family identified as potent immune modulating agents by scrutiny of LC-MS ELSD libraries. Bioorg.Med.Chem. 20 4348 PMID:22705020 |Kinder et al (2001) Synthesis and antitumor activity of ester-modified analogues of bengamide B. J.Med.Chem. 44 3692 PMID:11606134

Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1 2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。

Soyacerebroside II exhibits ionophoretic activity for Ca2+ ion. Soyacerebrosides I and II have modulating the cellular immune response effects, they show obvious inhibitory activity on IL-18 secretion in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC).

KM04416 是一种 GPD2 抑制剂，通过调节免疫细胞浸润来抑制 LUAD 进展。

L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

Chemerin-9 (149-157) TFA 作为趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂，展现出抗炎活性，并能促进Akt与ERK磷酸化及活性氧生成，进而改善Aβ1-42诱发的记忆障碍。此外，该化合物还参与调节免疫反应、脂肪细胞分化以及糖代谢。

Mirikizumab (LY3074828) 是一种靶向白介素 23 的 p19 亚基（ IL-23 p19）的人源化抗体， 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，可用于研究溃疡性结肠炎。

HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 为丙型肝炎病毒（HCV）e2 蛋白关键抗原区段，含一个假定 N-糖基化位点，该位点早先推测会影响 e2 蛋白的免疫识别。

Ziralimumab（ABX-RB2，齐拉利尤单抗）是一种抑制IL-2受体的单克隆抗体，调节免疫反应。

Spns2-IN-1，作为一种Spns2依赖性S1P转运(Spns2)的有效抑制剂，其IC50值为1.4±0.3 μM，对免疫反应有着显著影响^[1]。

Debotansine是具有免疫调节和抗肿瘤作用的化合物。

3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine 的二氢碘酸盐形式，作为芳烃受体 (AhR) 的激活剂，可以调节免疫反应。它能够上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达，从而改善银屑病小鼠模型中的皮肤炎症以及小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。

IMT504 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，属于免疫调节寡核苷酸，展现出作为狂犬病疫苗的潜力。研究表明，IMT504 在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中显示出疫苗效力。

HU-308 是一种合成大麻素类似物，具有高度选择性的CB2受体激动作用。其对CB2受体的亲和力超过对CB1受体的440倍。CB2受体主要存在于免疫细胞中，调节内源性大麻素系统 (ECS) 的免疫抑制效应。HU-308 展示了抗炎、神经保护及调节小胶质细胞功能的生物活性，适用于神经炎症和视网膜疾病的研究。

HU 433是一种合成大麻素CB2受体激动剂，是HU 308的对映异构体。它通过绑定CB2受体发挥抗炎和神经保护功能。CB2受体主要存在于免疫细胞中，激活后可调节免疫反应和炎症进程。HU 433还能影响微胶质细胞内的信号传导途径，特别是对LPS和IFNγ的信号传导具有抑制作用，其中包括ERK1 2、JNK、p38和Akt等MAPKs (丝裂原激活蛋白激酶) 的磷酸化。该化合物可用于研究神经炎症和视网膜疾病。