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Pentiapine (CGS 10746) 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。

tiapirinol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T68160，CAS号为 14785-50-3。

Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。

Quetiapine hydroxy impurity 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125035，CAS号为 329216-67-3。

Quetiapine D4 fumarate is the deuterium labeled Quetiapine fumarate. Quetiapine fumarate is a agonist of 5-HT receptors and a antagonist of dopamine receptor,with antidepressant and anxiolytic.

Quetiapine D4 hemifumarate is the deuterium labeled Quetiapine hemifumarate. Quetiapine hemifumarate is a agonist of 5-HT receptors and a antagonist of dopamine receptor,with ntidepressant and anxiolytic.

Quetiapine sulfoxide is a main Quetiapinem metabolite. Quetiapine is a agonist of 5-HT receptors and a antagonist of dopamine receptor.Quetiapine is a second-generation antipsychotic.

Quetiapine sulfoxide dihydrochloride is a main Quetiapinem metabolite. Quetiapine is a agonist of 5-HT receptors and a antagonist of dopamine receptor.Quetiapine is a second-generation antipsychotic.

Quetiapine sulfoxide hydrochloride is a main metabolite of Quetiapinem. Quetiapine is a 5-HT receptors agonist and a dopamine receptor antagonist.

Clothiapine (HF 2159) 是一种非典型抗精神病剂，具有很强的抗 5-羟色胺能和血清素能活性活性，可用于研究精神分裂。

Tertiapin-RQ为抗抑郁特性的内向整流K+通道阻滞剂肽。

Tertiapin LQ是源自蜜蜂毒素肽tertiapin的肽衍生物，同时也是向内整流钾(Kir)通道的抑制剂。它能够抑制由G蛋白激活的向内整流钾通道1（GIRK1）和GIRK4（即Kir3.1和Kir3.4）组成的异源多聚钾通道，以及向内整流钾通道1（Kir1.1）。在活体内，tertiapin LQ抑制在雪貂中对条件刺激的Purkinje细胞暂停响应。

Desethoxy quetiapine, an active metabolite of the atypical antipsychotic quetiapine, primarily forms through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A5. This compound binds to dopamine D2 receptors with an IC50 value of 1,330 nM. In vivo, desethoxy quetiapine at dosages of 20 and 40 mg kg mitigates dopamine receptor agonist apomorphine-induced climbing behavior and ameliorates swimming deficits in mice, showcasing its potential modulatory effects on dopamine-mediated behaviors.

Triapine(hydrochloride) 是 Triapine 的盐酸盐形式。Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

Eliapixant (BAY 1817080) 是一种选择性的P2X3受体拮抗剂，IC50值为 8 nM，可用于难治性慢性咳嗽的研究。

Quetiapine-d8 Hemifumarate 是 Quetiapine Hemifumarate 的氘代化合物。Quetiapine Hemifumarate 的 CAS 号为 111974-72-2。Quetiapine Fumarate 是5-HT受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Quetiapine-d8 Fumarate 是 Quetiapine Fumarate 的氘代化合物。Quetiapine Fumarate 的 CAS 号为 111974-72-2。Quetiapine Fumarate 是5-HT受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

3, 8''-Biapigenin can modulate intracellular ROS production.

2'',3''-Dihydro-3',3'''-biapigenin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5496，CAS号为 151455-25-3。

3',3'''-Biapigenin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5500，CAS号为 151455-26-4。

Microgrewiapine A is a selective cytotoxic agent for colon cancer cells over normal colon cells and to exhibit nicotinic receptor antagonistic activity for both the hα3β4 and hα4β2 receptor subtypes.

Blocker of Kir1.1 channels; displays >250-fold selectivity for Kir1.1 (Kd values are 1.1, 274 and 361 nM for Kir1.1, Kir3.1/3.2 and Kir3.1/3.4 respectively). Derivative of tertiapin-Q.

Tertiapin-Q 是一种蜜蜂毒素衍生物，以浓度依赖性方式抑制 BK 型 K（+） 通道，抑制向 K（+）外流。