huvec cells

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

4-Nitrothalidomide是一种经过修饰的thalidomide，能够抑制HUVEC的生长和增殖，常用于合成pomalidomide，具有抗癌潜力。

Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

Dooku1 是Yoda1 的类似物，是一种内源性Piezo1通道的选择性拮抗剂，能够抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。它在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50值分别为1.3 μM 和1.5 μM。

VEGFR-2-IN-57 (compound 6n) 在HUVEC细胞中显现出显著的细胞毒性，其IC50值为28.77 nM。

AZASPIRENE作为一种新型的血管生成抑制剂，其结构基础为1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione骨架。此前的研究表明，Azaspirene能有效抑制由血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移，显示出潜在的有效剂量。此外，Azaspirene类似物可能针对子宫腺肉瘤展示出潜在的抗肿瘤效果，其机制可能涉及显著的抗血管生成作用。

p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种选择性M3mAChR拮抗剂，可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中由乙酰胆碱介导的血管扩张。

VEGFR PDGFR-IN-1 (Compound 1) 是一种VEGFR抑制剂，IC50为0.4 μM。VEGFR PDGFR-IN-1 能够在HUVEC细胞中抑制血管生成，展现出抑制肿瘤生长及转移的潜在作用。

Salinazid (Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone) 是一种有效的抗结核药。

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 能够选择性作用于 SF3b，其中 SF3b 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成具有抑制作用，且无明显的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有潜力进行癌症的研究。

AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。

Antiangiogenic agent 3 是一种抗血管生成剂，具有抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长、迁移与趋化运动的作用。此外，该化合物还能降低 Src、cdc42 以及 MAPK 的基因表达。

Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成(angiogenesis)抑制剂，能够抑制HUVEC和HCT-15细胞增殖，其IC50值分别为1.00和0.71 μM。此外，此化合物还能诱导这两种细胞的凋亡(apoptosis)并具有抑制癌细胞侵袭的抗癌活性。Angiogenesis inhibitor 3还能够抑制斑马鱼胚胎的血管生成。

ELA-32(human) TFA is a potent, high affinityapelin receptoragonist (IC50=0.27 nM; Kd=0.51 nM). ELA-32(human) TFA exhibits no binding GPR15 and GPR25. ELA-32(human) TFA activates the PI3K AKT pathway and promotes self-renewal of hESCs via cell-cycle progression and protein translation. ELA-32(human) TFA also potentiates the TGFβ pathway, priming hESCs toward the endoderm lineage. ELA-32(human) TFA stimulates angiogenesis in HUVEC cells.

3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种具有抗炎活性的氧杂蒽酮化合物。它能抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中NADPH催化的脂质过氧化，并且阻止TNF-α所诱导的ICAM-1表达。

Antiangiogenic agent 4（Compound 3b）在HFF和HUVEC细胞中抑制Akt磷酸化，可应用于癌症研究。

22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物，源自泰国蓝海绵（Xestospongia sp.）。该化合物显示出抗转移活性，能抑制AKT mTOR p70S6K信号通路，并阻断人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）来发挥作用。此外，22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌（NSCLC）显示出显著的抗癌效果。

Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是抑制oxLDL和HG诱导的HUVEC细胞凋亡的Nrf2激活剂，有助于预防动脉粥样硬化。该化合物可防止VEC损伤，展现出对心血管疾病的潜在治疗效果。

Fibulostatin 6.2为一种抗血管生成肽，其能够抑制体外环境中人类脐静脉内皮细胞（HUVEC）的迁移现象。