huvec cells

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

4-Nitrothalidomide是一种经过修饰的thalidomide，能够抑制HUVEC的生长和增殖，常用于合成pomalidomide，具有抗癌潜力。

Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

Dooku1 是Yoda1 的类似物，是一种内源性Piezo1通道的选择性拮抗剂，能够抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。它在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50值分别为1.3 μM 和1.5 μM。

VEGFR-2-IN-57 (compound 6n) 在HUVEC细胞中显现出显著的细胞毒性，其IC50值为28.77 nM。

AZASPIRENE作为一种新型的血管生成抑制剂，其结构基础为1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione骨架。此前的研究表明，Azaspirene能有效抑制由血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移，显示出潜在的有效剂量。此外，Azaspirene类似物可能针对子宫腺肉瘤展示出潜在的抗肿瘤效果，其机制可能涉及显著的抗血管生成作用。

p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种选择性M3mAChR拮抗剂，可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中由乙酰胆碱介导的血管扩张。

DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂，其IC50为2.97 μM。DDO-2728能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平，并在这些细胞中显示出抗增殖活性。DDO-2728还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。

VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) 是一种VEGFR抑制剂，IC50为0.4 μM。VEGFR/PDGFR-IN-1 能够在HUVEC细胞中抑制血管生成，展现出抑制肿瘤生长及转移的潜在作用。

Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是头孢菌素 Cephalosporin 衍生物，具有抗菌活性。它对耐药性表现温和，并在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中显示出低细胞毒性。

D-01 是一种同时靶向 HIF-1α 和 EZH2 的抑制剂 (IC50 分别是 4.86 μM 和 0.99 μM)。其能够抑制 H3K27me3 蛋白的表达，并且阻止 A549 细胞的迁移、克隆形成和侵袭，还可以抑制 HUVEC 的管腔形成。在肺癌研究中，D-01 具有应用价值。

D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体，并作为细胞信号传递中的小分子可溶性第二信使。它可以与 Grp1 的 PH 结构域结合，Kd 为 590 nM，能抑制 Akt/PKB 的磷酸化与激酶活性，从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。另外，在体外实验中显示出抗血管生成活性，阻碍 HUVEC 的毛细血管形成，并对裸鼠体内癌症异种移植瘤产生抗肿瘤效果。

PROTACBcl-xL degrader-4 (Compound 2-38-III) 是一种针对Bcl-xL的PROTAC降解剂，在HepG2细胞和HUVEC细胞中展现出显著的抗肿瘤作用。该化合物通过降低线粒体膜电位和激活MAPK信号通路来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并能明显抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

Tubulin-IN-63 是一种高效的微管蛋白聚合抑制剂，专门靶向秋水仙碱结合位点，其IC50值为6.03 µM。该化合物能够破坏微管动力学，诱发G2/M期阻滞和细胞凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。Tubulin-IN-63 可以干扰人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的毛细血管网络形成，并在B16-F10小鼠模型中展现出显著的体内抗肿瘤活性。此化合物适用于黑色素瘤、肺癌和肝癌等癌症的研究。

NP603 是一种高效的成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR1)抑制剂，对 rhFGF‑2 诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖具有明显抑制作用，其最低有效剂量为 0.4 μM。

UniPR129 是一种高选择性、可透过细胞膜的竞争性Eph/ephrin拮抗剂，属于石胆酸衍生的L-高色氨酸缀合物。UniPR129 可抑制EphA2与ephrin-A1的相互作用，IC₅₀=945 nM，Ki=345 nM。UniPR129 可抑制HUVEC细胞血管生成，IC₅₀=5.2 μM。UniPR129具有抗肿瘤和神经保护作用，可用于癌症和神经系统疾病的研究。

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。

Salinazid (Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone) 是一种有效的抗结核药。

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 能够选择性作用于 SF3b，其中 SF3b 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成具有抑制作用，且无明显的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有潜力进行癌症的研究。

AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。