hn1

Anti-Human MSLN Antibody (Clone HN1)是一种针对MSLN(Mesothelin)的人源化单克隆抗体，由间皮素特异性的HN1构成，能够阻断MSLN和CA125对癌细胞的相互作用，可用于研究癌症。

GHN105 是一种具有口服活性的STING抑制剂，能够在THP-1人单核细胞中以IC50为4.4 μM的浓度抑制STING依赖性的IFN-β分泌。GHN105 可降低小鼠血清中的IFN-β、IL-6和CXCL10水平，并在DSS诱发的急性结肠炎小鼠模型中缓解结肠炎。该化合物在小鼠体内展示了良好的药代动力学参数，口服生物利用度为43%，半衰期为1.1小时。

HN-1为一种12-mer多肽，在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞上展现特异性活性。作为肿瘤特异性肽，HN-1可渗透肿瘤组织，并在细胞膜上转移活性分子。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

AHN 1-055 hydrochloride (3α-Bis-(4-fluorophenyl) Methoxytropane hydrochloride) 与多巴胺转运蛋白具有高亲和力，是多巴胺摄取抑制剂，IC50为 71 nM。

WHN-11 是一种氨基-Artemisinin 衍生物，展示了对多种癌细胞系的抗癌活性。它通过导致细胞缺乏 ATP，激活自噬 (autophagy) 及诱发细胞凋亡 (apoptosis)。此外，WHN-11 改变细胞蛋白质稳态途径，导致线粒体分裂和功能障碍，其抗癌作用与大量活性氧的产生无关，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

Entinostat (MS-275) 是一种 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 (IC50=243/453/248 nM)，具有口服活性。Entinostat 具有抗肿瘤活性。

WZ8040 是一种新型突变选择性不可逆 EGFRT790M 抑制剂，可抑制EGFR 磷酸化。它对突变型EGFR 的活性是野生型EGFR 的100倍以上。

Verosudil, also known as AR-12286, is a potent and selective Rho kinase inhibitor. AR-12286 was well tolerated and provided statistically significant reduction in IOP (intraocular pressure) in patients with XFS (exfoliation syndrome) and OHT (ocular hypertension) or XFG (exfoliative glaucoma). This drug may represent an additional therapeutic paradigm for the treatment of XFG.

HN 11500 is an antithrombotic agent and thromboxane A2 receptor antagonist.

VMY-1-101 is a synthesized fluorescent CDK inhibitor. VMY-1-101 demonstrates potent CDK inhibitory activity, enhanced induction of G2/M arrest and modest apoptosis as compared to purvalanol B.

HN-11501 is a Thromboxane A2 receptor antagonist.