heparan sulfate

Heparan sulfate 属于天然产物，是一种线性多糖。Heparan sulfate 以蛋白多糖 (HSPG) 的形式出现，紧密附着在细胞表面或细胞外基质蛋白上。

Heparan Sulfate 2-O-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶，对皮肤硫酸酯的生物合成具有影响。

Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶，负责调节与抗凝剂硫酸乙酰肝素相关结构的细胞生成。

Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶，可调节Notch信号通路。

Heparan Sulfate 6-O-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶，在硫酸肝素的生物合成过程中发挥关键作用。

Heparan Sulfate 6-O-Sulfotransferase 3 是一种磺基转移酶，在硫酸肝素的生物合成过程中发挥重要功能。

Heparan Sulfate Glucosamine 3-O-Sulfotransferase 3 是一种在硫酸肝素生物合成中发挥关键作用的磺基转移酶。

Pro-xylane (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种 C-糖苷，一种木糖衍生物，可以刺激糖胺聚糖 (GAGs) 和硫酸肝素蛋白多糖 (HSPG) 的产生，诱导基底膜和真皮-表皮交界处 (DEJ) 蛋白的更高沉积。Pro-xylane 被用于维持皮肤的弹性，改善皮肤衰老。

OGT 2115是一种肝素酶(IC50 = 0.4µM)抑制剂，肝素酶是一种将硫酸肝素分解成葡萄糖醛酸(GlcUA)和 n -乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的酶。同时，OGT 2115也具有抗血管生成性能(IC50=1 μM)。

Pixatimod（亦称PG-545）是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外，Pixatimod阻断多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力，包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试，展示了其临床潜力，包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

L-Iduronic acid sodium salt 是一种单糖，是肝素、硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素等糖胺聚糖 (GAG) 的重要成分。

NSC 12是一种口服活性的泛-FGF陷阱，能抑制FGF依赖性肿瘤细胞的增殖、血管生成和转移。NSC 12可结合FGF2并干扰其与FGFR1的相互作用，但不影响FGF2结合肝素或硫酸肝素蛋白多糖（HSPGs）的能力，具有潜在的抗肿瘤活性。NSC 12还阻止其他几种FGF亚型形成HSPG FGF FGFR三元复合物。

Hemisurfen is a small molecule, surfen derivative with heparan sulfate antagonist properties.

Pabinafusp alfa (JR-141) 是由Iduronate 2-sulfatase和抗人转铁蛋白受体抗体结合而成的转铁蛋白受体靶向抗体。它具备穿透血脑屏障的能力，可防止粘多糖病II型(MPS II)小鼠中枢神经系统中硫酸肝素(HS)的积累。此外，Pabinafusp alfa能够促进小鼠的学习能力，并抑制中枢神经系统神经元的损伤。

Lepunafusp alfa (JR-171) 是一款由 J-Brain Cargo 和 IDUA (α-L-艾杜糖苷酶，溶酶体酶) 构成的血脑屏障透过性融合蛋白。该融合蛋白能有效降低硫酸乙酰肝素 (HS) 与硫酸皮肤素 (DS) 浓度，适合作为 I 型粘多糖贮积症研究用途。

'CHI3L1-IN-2 (Compound 36) 作为一种CHI3L1(YKL-40) 抑制剂，能够抑制CHI3L1与硫酸乙酰肝素 (CHI3L1:HSIII) 的相互作用，其IC50值为26 nM。'

Fibronectin is a high-molecular weight (~440kDa) extracellular matrix glycoprotein that binds to membrane-spanning receptor proteins called integrins.In addition to integrins, fibronectin also binds extracellular matrix components such as collagen, fibrin

N-Deacetylase N-Sulfotransferase 1是一种磺基转移酶，负责修饰硫酸肝素依赖性生长因子和形态因子信号传导。

Arylsulfatase B (EC:3.1.6.12, ARSB) 能从硫酸皮肤素和硫酸软骨素这两种 GAG 中去除化学基团硫酸盐。