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Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

Ketotifen (HC 20-511)为第二代口服活性非竞争性组胺1(H1)受体阻滞剂兼肥大细胞稳定剂，能体外阻断6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)。其对SARS-CoV-2及流感病毒(Influenza virus)展现出抗病毒活性，适用于自身免疫性脑脊髓炎(EAE)与哮喘发作预防研究。

OH-C2-PEG3-NHCO-C3-COOH 为一种PROTAClinker,适用于PROTAC的合成.

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

Thalidomide-NH-C2-2-azaspiro[3.3]heptane是E3泛素连接酶配体与接头的结合物，用于合成KT-413。

m-PEG12-NH-C2-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Ro 04-5595 is a selective antagonist of NMDA receptors NR2B subunits. Ro 04-5595 had an EC 50 of 186 ± 32 nmol L. Ro 04-5595 was predicted to bind the EVT-101 binding site, not the ifenprodil-binding site. Specific binding, defined with a new NR2B-specific antagonist Ro 04-5595 at 10 microM was fully inhibited by several compounds with the following rank order of affinities--Ro 25-6981 > CP-101,606 > Ro 04-5595 = ifenprodil >> eliprodil > haloperidol > spermine > spermidine > MgCl2 > CaCl2--and partially inhibited by competitive glutamate recognition site antagonists. Complementary high-resolution autoradiographic images using [3H]Ro04-5595 demonstrated strong binding in NR2B receptor-rich regions and low binding in cerebellum where NR2B concentration is low.

JQ-1 (carboxylic acid)-NH-C2-NH-AMPRO-222 是一种包含BRD4的配体与PROTAC接头的化合物，可用于合成PROTACBRD4 Degrader-29。

Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc 是一种包含 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 CEREBLON 配体和一个 PEG linker。此化合物可以用于合成 PROTAC 降解剂 JB300。

Pomalidomide-CH2CONH-C2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。

(S,R,R)-VH032-CO-C3-CONH-C2-PEG3-OH 为一种E3连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates), 主要用于合成PROTACNCOA4 degrader-1的 PROTACs.

Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine 是用作E3 连接酶配体和连接子的偶联物，主要应用于制备PROTAC降解剂SK-3-91。

HC-258是一种直接的TEAD抑制剂，与 TEAD 蛋白的半胱氨酸残基Cys380形成共价键，在MDA-MB-231细胞中降低CTGF, CYR61, AXL和NF2的转录水平并且抑制迁移。

Thalidomide-CH2CONH-C2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于Thalidomide 的CRBN 配体和接头。

IDH-C227 是选择性的、有效的 IDH1R132H 抑制剂，表现出抗癌活性。

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 为一种ADC连接子，能被cathepsin降解，适用于抗体药物偶联体（ADC）的合成。

HC-030031 (TOSLAB 829227) 是一种有效的TRPA1选择性抑制剂，拮抗福尔马林和AITC 诱发的钙流入，IC50分别为5.3±0.2和6.2±0.2μM。

HC-056456 (3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide) 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。它能够减慢 [Na+]i 上升(IC50:3 µM)。

TAT-Gap19 TFA为Cx模拟肽，特异性抑制connexin43半通道(Cx43 HC)，但不影响相应的Cx43 GJC。该化合物具备透过血脑屏障功能，能够减轻小鼠肝纤维化。