hbeag

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂，可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。

PROTACHBeAg degrader-1 是一种专门靶向降解 HBeAg 的PROTAC降解剂。它能够招募VHL E3连接酶，但在降解乙肝病毒蛋白(HBeAg)时并不依赖于VHL招募机制。同时，该降解剂可以降低细胞内和分泌型HBeAg的水平，可用于乙肝病毒(HBV)的研究。

HBeAg ligand 1 (Compound S2) 是一种HBeAg抑制剂，用于合成PROTACHBeAg degrader-1。

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。

DF-006是一种创新的、口服有效的ALPK1 (α-激酶 1) 激动剂。通过激活NF-κB通路，刺激先天免疫反应，DF-006可增强肝脏局部先天免疫。该化合物能够降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50= 2.7 pM)、HBsAg和HBeAg水平，展示出卓越的抗病毒效果，适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的免疫治疗研究。

ALG-001075，一种衣壳组装调节剂 (CAM)，为口服有效的HBV抑制剂。在原代人肝细胞中，ALG-001075能够有效抑制HBVDNA的产生，并显著降低细胞外HBsAg/HBeAg及细胞内HBVRNA的水平。在AAV-HBV小鼠模型中，此化合物显著降低HBVDNA水平。ALG-001075适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的相关研究。

Nirtetralin suppresses HBsAg and HBeAg expression.

HBV-IN-25 is a novel chemical compound that acts as a potent HBV cccDNA reducer when administered orally. It exhibits significant anti-HBeAg potency and anti-HBV activity, with IC50 values of 0.58 μM and 1.15 μM, respectively. Moreover, HBV-IN-25 demonstrates favorable aqueous solubility (LYSA＞452 μg/mL) and no cellular toxicity, making it a promising candidate for further investigation and development [1].

HBV-IN-24 (compound (2 S, 6S)-1a) 是一种 HBV 的有效抑制剂。HBV-IN-24 能够较强的抑制 HBV DNA (EC50: 0.6 nM)、HBsAg (EC50: 0.6 nM) 和 HBeAg (EC50: 4.6 nM)。HBV-IN-24 表现出良好的抗病毒效果，能够改善神经毒性。

trans-ccc_R08 是一种有效的cccDNA(共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。

Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50值分别为 35、130 ng/mL。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside（化合物1）是一种具有抗HBV活性的木脂素类化合物。该化合物对HBV表面抗原（HBsAg）的IC50为0.58 mM，而对HBV e抗原（HBeAg）的IC50 > 2.4 mM。其可从八角茴香中提取分离。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂，在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌，其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。

(+)-Sophoranol exhibits antiviral activity against the Coxsackie virus B3. It also shows potent anti-HBV activity with an inhibitory potency against HBsAg secretion and against HBeAg secretion.