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Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。

Indole-3-pyruvic acid (3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid) 是一种参与Indole-3-acetic acid 生物合成的化合物，Indole-3-acetic acid 是一种植物激素，在调节生长和对环境变化的反应中起重要作用。

Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。

Sertaconazole nitrate (FI-7045) 是一种局部广谱抗真菌药，可用于治疗浅表皮肤和粘膜感染。

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。

Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。

Galunisertib (LY2157299) 是一种 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 抑制剂 (IC50=56 nM)，具有选择性。Galunisertib 具有抗肿瘤活性，可与 PD-1 抑制剂联合治疗。

Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有抑制活性，常用于抗感染研究，也可用于诱导基于BCR-ABL基因沉默的肿瘤消退。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 的抑制剂，一种蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂 (IC50=8.5 μM)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性，可以治疗急性髓系白血病、肝细胞癌、乳腺癌等。

Caulilexin C 是一种来自十字花科植物的植物抗毒素，具有抗真菌活性。

Siramesine (Lu 28-179) 是sigma-2受体激动剂，通过线粒体的不稳定溶酶体触发细胞死亡，有强大的抗癌活性。它对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力，IC50为 0.12 nM。它对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍，IC50为 17 nM。

STAT3-IN-34 (Compound 15E) 作为一种针对STAT3的抑制剂，能够阻断其核内转位及转录调控功能。该化合物在抑制HaCaT细胞增殖方面表现出显著效果，具有0.008 μM的IC50值。此外，STAT3-IN-34还能有效减少IL-17A的表达，并在Imiquimod诱导的小鼠模型中改善牛皮癣症状。

EGR-1-IN-2 (compound 2) 作为EGR-1抑制剂，展现出抗炎活性。它能有效阻止TNF α刺激下HaCaT细胞中EGR-1-DNA复合物的生成。

MiADMSA（Monoisoamyl DMSA），一种亲脂性螯合剂，已显示出成为未来治疗砷及其他几种重金属（如铅、汞、镉和砷化镓）螯合剂 解毒剂的潜力。它能缓解钠钨酸引起的氧化应激，并改善慢性铜中毒在Sprague Dawley大鼠所引起的肝脏及免疫系统变化。此外，MiADMSA还能保护人类角质形成细胞‘HaCaT’免受砷引起的氧化应激。

hDHODH-IN-16 (Compound 3t) 是一种有效的人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 为 0.11 μM。该化合物在健康的 HaCaT 细胞中表现出极低的细胞毒性，IC50 大于 200 µM。

Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有显著的抗炎和抗氧化特性，并通过剂量依赖性抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。它通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路及抑制NF-κB通路，对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) 展现出光保护效果 (IC50=5.13 µM)。

Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，能够阻止 GRK2 移动至细胞膜，并抑制 JAK1/STAT3 信号通路。它还可以抑制 IL-17A/CXCL2 所诱导的 HaCaT 细胞增殖。在小鼠模型中，Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 降低了多种炎症因子和趋化因子，例如 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9，从而减轻 Imiquimod 诱导的银屑病症状。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种抑制冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，其 IC50 为 72 μM。它通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点的关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒效果。该化合物具有中等至低度的细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可应用于抗 SARS-CoV-2 的研究。

12(S)-HHT(12(S)-HHTrE)是通过环氧化酶（COX）的花生四烯酸代谢途径生成的脂肪酸，是BLT2的内源性配体和激动剂，12(S)-HHT/BLT2轴在维持上皮组织稳态方面和炎症反应中起作用。12-HHT通过上调MKP-1抑制p38 MAPK/NF-κB通路，导致UVB照射的HaCaT细胞的IL-6合成减少。

Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是有效的抗肿瘤化合物。Antiproliferative agent-6 具有抗增殖活性，抑制癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 的 GI50分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。

8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂，具有4.7 μM的 IC50 值，并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。

5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。