gsto1

GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。

GSTO1-IN-4 是一种选择性且高效的GSTO1-1抑制剂，其IC50为0.04 μM，KI为0.16 μM。相比之下，GSTO1-IN-4 对于GSTO2-2、GSTA1-1和GSTP1-1的抑制效果较弱。该化合物能够减轻小鼠的炎症反应，并显著增强Cisplatin的细胞毒性，适用于炎症和乳腺癌的研究。

GSTO1-IN-5 是一种高效且选择性的谷胱甘肽 S-转移酶 ω1 (GSTO1) 抑制剂，IC50值为 0.22 nM。GSTO1-IN-5 适用于癌症和炎症相关研究，比如结肠癌。

GSTO1-IN-3 是一种高效的GSTO1-1抑制剂，其IC50值为0.11 μM，并对GSTO2-2、GSTA1-1和GSTP1-1表现出选择性 (IC50> 100 μM)。GSTO1-IN-3 可增加Cisplatin在人体乳腺癌细胞中的细胞毒性，并抑制小鼠骨髓来源巨噬细胞 (BMDM) 中IL-1β的释放。此外，GSTO1-IN-3 可减轻小鼠的炎症反应，适用于乳腺癌与炎症研究。

GSTO1-IN-6 是一种变构共价GSTO1抑制剂，具有 IC50 为 457 nM。它显著降低人单核细胞来源的巨噬细胞中由 Lipopolysaccharides (LPS) 诱导的 IL-1β (IC50 为 1.9 μM) 和 IL-18 (IC50 为 10 μM) 的分泌。GSTO1-IN-6 通过与 GSTO1-Cys32 共价结合，引发构象变化和蛋白不稳定。该化合物适用于炎症性疾病的研究。

Compound B-9(GSTO1-IN-2)作为GSTO1/BTK双共价抑制剂,其IC50值对GSTO1为441 nM,对BTK则为6.2 nM.

ML175 是特异性谷胱甘肽转移酶 Omega 1-1 (GSTO1-1) 的抑制剂，能显著激活Akt和MEK1/2激酶，可用于帕金森等疾病的研究。