glutamylcysteine

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂，具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-glutamylcysteine TFA) 是谷胱甘肽 （GSH） 的前体，具有抗氧化和抗炎特性，通过增加细胞 GSH 、 SOD 活性和线粒体膜电位来减轻乙醇引起的肝细胞氧化应激和线粒体损伤，通过抑制氧化应激、缓解炎症和防止细胞凋亡来保护细胞免受 ALD 的侵害。

Gamma-glutamylcysteine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T38024，CAS号为 636-58-8。

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂，用于治疗实体瘤。

CPDT 是一种口服有效的phase 2 enzymes诱导剂和Nrf2激活剂，可在大鼠体内的膀胱和体外培养的膀胱细胞中提高关键phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H: 醌: 氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性及谷胱甘肽水平。

γ-Glu-Cys is an intermediate in glutathione (GSH) synthesis.1It is formed by ATP-dependent condensation of cysteine and glutamate by γ-glutamylcysteine synthetase. γ-Glu-Cys is also an essential component of phytochelatins, the heavy metal detoxifying enzymes in plants.2

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 为高效、特异性谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成抑制剂。

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种有效的、可细胞渗透的，作用快的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase, γ-GCS)的不可逆抑制剂并可耗尽细胞内的谷胱甘肽水平，在黑色素瘤、乳腺癌和卵巢癌标本上的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和 29 μM。