glur3

Philanthotoxin 74 dihydrochloride 是一种 AMPAR 拮抗剂，对 GluR3 和 GluR1 的 IC50 分别为 263 和 296 nM。

mGluR3 modulator-1 (1-ethyl-3-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile) 是 mGluR3 的正变构调节剂，可用于治疗帕金森病的研究。

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA 红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) a

Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2和 mGluR3的负变构调制器，有抗抑郁作用。

LY2794193是一种高效且选择性的mGlu3（代谢型谷氨酸3）受体激动剂，Ki=0.927 nM，EC50=0.47 nM,，减少大鼠的失神癫痫发作和抑郁样行为，并提高GAT1、GLAST和GLT-1蛋白水平。

LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性，可用于研究神经系统疾病。

Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2/3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).

CBiPES hydrochloride(CBiPES HCl) 是一种高效的 mGlu2 受体正变构调节剂，EC50值为 92.8 nM。CBiPES hydrochloride 可阻断 WT 和 mGlu（3） 受体的作用。CBiPES hydrochloride 可用于研究像癫痫和帕金森综合征类的神经系统疾病。

ML289 (VU0463597)是一种高效、选择性的，可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mGlu2 的 15 倍，对 mGlu5 无活性。

VU6001966 is a potent and selective mGlu2 inhibitor (mGlu2 IC50 = 78 nM) and negative allosteric modulator. VU6001966 exhibits excellent central nervous system (CNS) penetration.

(RS)-MCPG ((±)-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂，可阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

VU6010572 is a highly potent and selective negative allosteric modulator of mGlu3, exhibiting an IC50 of 245 nM. Additionally, VU6010572 displays high central nervous system penetrance [1] [2].

Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) (LY2140023 hydrochloride) 是的 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。LY404039是一种选择性 mGlu2 3 受体激动剂。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

LY404187 是一种选择性的、有效的，中枢活性的AMPA 受体的正变构调节剂，作用于GluR1i，GluR2i，GluR2o，GluR3i 和GluR4i 的EC50值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。它用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究潜力。

Philanthotoxin 74 (PhTx 74) diTFA 作为AMPAR的拮抗剂，对GluR3和GluR1的抑制效果显著，其IC50值分别约为263 nM和296 nM。