gip, human

Potent insulinotropic hormone synthesized by duodenal K-cells. High affinity GIP receptor agonist (EC50 = 0.81 nM) that inhibits gastric acid secretion and stimulates pancreatic insulin release in response to glucose. Also affects lipid metabolism and dis

GIP, human TFA 是一种42个氨基酸构成的肽类激素，促进葡萄糖依赖性胰岛素释放，同时轻度抑制胃酸分泌。该激素由肠K细胞释放，响应营养摄入。

(Pro3) GIP, human ((Pro3)Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human 可用于肥胖相关糖尿病的研究。

GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。

GIP (1-30) amide, human acetate 为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的片段，作为一种肠降血糖素激素，它能在10^-9至10^-6M的剂量范围内，依赖剂量地促进胰岛素的分泌，并有效减缓餐后血糖波动。

GIP (1-30) amide (Human) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide fragment. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is an incretin hormone that stimulates insulin secretion and reduces postprandial glycaemic excursions.

GIP (1-30) amide (Human) is an insulin-dependent glucose-dependent polypeptide.The sugar-dependent insulin polypeptide (GIP) is an insulin secreting hormone, which can stimulate the secretion of insulin and reduce the occurrence of postpranal-glycemic dis

GIP (human) acetate 是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的刺激剂和胃酸分泌的弱抑制剂。 GIP (human) acetate 在脂质代谢和肥胖的发展中起着至关重要的作用。

Highly potent GIP receptor agonist (EC50 = 630 ± 119 pM). Displays equivalent cAMP stimulating properties and improved resistance to enzymatic degradation compared to native GIP in cells expressing wild type GIP receptor. Improves glucose tolerance, insul

[D-Ala2]-GIP (human) acetate(444073-04-5 Free base) 是一种高效的 GIP 受体激动剂 (EC50 = 630 ± 119 pM)。 在表达野生型 GIP 受体的细胞中，与天然 GIP 相比，[D-Ala2]-GIP (human) acetate 显示出同等的 cAMP 刺激特性，并提高了对酶促降解的抵抗力。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 可改善各种肥胖和糖尿病动物模型的葡萄糖耐量、胰岛素释放和认知功能。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 在 PD 的 MPTP 模型中显示出神经保护作用。

GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种由30个氨基酸组成的强效促动脉粥样硬化肽激素。它能够激活NF-κB信号通路，促进MMP-8的表达，并诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白的表达。此外，GIP (22-51) human 可增加THP-1诱导的巨噬细胞内游离Ca2+的水平，适用于动脉粥样硬化的研究。

(Pro3) GIP, human acetate (299898-52-5 Free base) 是一种人源 GIP 受体(GIPR)强效、稳定、特异性全激动多肽，为天然 GIP的3 位丙氨酸(Ala)突变为脯氨酸(Pro) 的修饰类似物。(Pro3) GIP, human acetate (299898-52-5 Free base) 是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。

GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽，可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用，可用于研究2型糖尿病。

[Tyr0]Gastric Inhibitory Peptide(23-42), human，属于葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）类，具有抑制胃酸分泌并促进胰岛素释放的功能。它在糖尿病和肥胖症的研究中有应用价值。

AcetylGastric Inhibitory Peptide(human) TFA 是一种葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽的改性脂肪酸衍生物，具有增强的抗高血糖和促胰岛素作用。它主要用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的科研领域。

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。

Tirzepatide sodium是一种双重胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体激动剂肽类药物的钠盐形式，可通过同时激活GIP和GLP-1受体增强胰岛素分泌并改善血糖控制。Tirzepatide sodium表现出降低体重和改善代谢参数的作用，被用于2型糖尿病及代谢性疾病相关研究。

human GIP(3-30), amide是一种高亲和力的人GIP受体拮抗剂，是DPP-4裂解GIP(1-30)NH2的天然代谢物。human GIP(3-30), amide能够在体外抑制胰岛素分泌，抑制GIP（1-42）诱导的cAMP和β-arrestin 1/2的募集。

Taspoglutide是一种GLP-1受体激动剂(Taspoglutide, Ki = 1.1 nM for the human receptor)，在表达该受体的CHO-K1细胞中可以诱导cAMP积累(EC50 = 0.06 nM)。在进行口服葡萄糖耐量测试的Zucker糖尿病肥胖大鼠中，每周给予Taspoglutide 1 mg/动物，结果显示其能有效降低血糖和提高胰岛素水平。此外，在相同的动物模型中，Taspoglutide还能降低胃抑制肽(GIP)和甘油三酯的血浆水平，同时减轻体重。