fusion protein

Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂，具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。

SNAP-fusion protein ligand-1 (Compound 1i) 是一种PROTAC的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，可用于合成PROTAC VHL-SNAP2-5C。

Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。

Etanercept是一种由p75-肿瘤坏死因子受体（TNFR）的可溶性部分与人IgG1的Fc片段组成的融合蛋白，常用于治疗类风湿性关节炎患者。[1]

Olamkicept (FE-301) 是一种可溶性 gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性 IL-6受体/IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。

Alefacept (BG 9273)为一种人类淋巴细胞功能相关抗原3/免疫球蛋白1融合蛋白，主要在慢性斑块状银屑病研究中使用。

Ziresovir (RO-0529/AK0529) 属于小分子抑制剂，是一种呼吸道合胞病毒（RSV）融合蛋白（F蛋白）抑制剂（EC50=3 nM），具有口服活性和选择性。用于研究呼吸道合胞病毒感染，可显著减轻支气管炎症状并降低病毒载量。

5-Ph-IAA 是一种 IAA 的衍生物，是 AID2 系统专用的高效、低毒、可逆蛋白降解配体。AID2 能够诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗，从而研究活细胞中的蛋白功能，AID2 还有抑制肿瘤的活性。5-Ph-IAA 可用于抗肿瘤研究。

TC-5115 是一种高效、选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶MLL1(KMT2A)SET 结构域抑制剂，IC₅₀值为16 nM。TC-5115 对其他甲基转移酶如 SET7/9、DOT1L、EZH2 等具有微弱抑制活性(IC₅₀>1 μM)。TC-5115 会诱导白血病细胞分化与生长停滞，可用于白血病研究。

Abatacept是一种可溶性重组融合蛋白，由人CTLA-4的胞外结构域与人的Fc段组成。Abatacept通过与抗原提呈细胞表面的CD80和CD86高亲和力结合，特异性阻断CD28 介导的共刺激信号，从而抑制T细胞活化。Abatacept常用于研究类风湿性关节炎、自身免疫反应以及LRBA缺陷导致的免疫失调。

AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性配体，用于二聚化 FK506 结合蛋白 (FKBP) 融合蛋白。它启动生物信号级联和基因表达或破坏蛋白质-蛋白质相互作用。

Enzomenib 是一种 menin 蛋白抑制剂，可破坏 menin 与混合谱系白血病融合蛋白之间的相互作用，从而调控由 MEN 基因失调驱动的转录程序，为研究 menin 依赖性致瘤信号相关的血液系统恶性肿瘤提供了靶向研究工具。

PROTAC ALK degrader-3 (4B) 作为一种基于PROTACs的降解剂，其特点是具有口服活性，能对Karpas 299细胞中的ALK融合蛋白进行持久的降解，并强烈抑制下游通路，IC50为119.33 nM。此化合物展现出明显的抗肿瘤活性。

UR-AK49（compound 11）是一种激活人类组胺H1和H2受体的化合物。在利用Sf9昆虫细胞表达的hH2R-Gsalpha融合蛋白进行的GTP酶活性测定中，UR-AK49的EC50值为23 nM。该化合物主要用于神经科学领域的研究。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，用于降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，其 DC50 为 0.83 μM。通过抑制 E 蛋白介导的膜融合，GNF-2-deg 阻止病毒进入，并通过蛋白降解抑制病毒体的产生，对 DENV 2 展现抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。同时，GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 也具有抗病毒活性，EC90 范围为 1.96-7.79 μM。

RUNX1/ETO-IN-1 是一种抑制RUNX1-ETO致癌融合蛋白的药物，对NHR2寡聚化结构域具有特异性作用。此化合物直接结合于NHR2，并具有KD,app= 39 μM的结合亲和力。通过诱导细胞凋亡和促进分化，RUNX1/ETO-IN-1 在RUNX1/ETO易位型急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出抗白血病活性。此外，在生理pH条件下，RUNX1/ETO-IN-1 基本不带电荷，从而具备出色的细胞膜渗透性。

CC-647 是分子胶(molecular glue)调节剂，专注于靶向Cereblon(CRBN) E3 泛素连接酶。它增强了 CRBN 与 ZBTB16 及其致癌融合蛋白 RARα-ZBTB16 的相互作用，对 ZBTB16 的DC50为 103 nM。CC-647 有潜力用于研究与 ZBTB16-RARα 相关的急性早幼粒细胞白血病(APL)。

VHL-SNAP2-5C 是一种利用自标记蛋白 SNAP 标签的 SNAP 融合蛋白PROTAC降解剂。通过内源性标记的 VHL-SNAP2-5C，可以实现对SNAP-融合蛋白（如 CLCa 和 EGFP）的可视化及选择性去除。

PROTACBET Degrader-13 (Compound 34) 是一种基于TRIM21的PROTAC (TRIMTAC) 降解剂，靶向BET。它能显著降解PML-eGFP-BRD4融合蛋白，导致EGFP+核点几乎完全消失，其EC50为1.4 μM。

CGR-50 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合糖蛋白 (F protein) 抑制剂，其在 HEp-2 细胞中对RSVA2 毒株的EC50= 19.4 nM。CGR-50 通过结合 F 蛋白并抑制膜融合来阻止RSV进入，可用于RSV感染的相关研究。

TRK-IN-33 是一种TRK抑制剂，具有卓越的TRKAG667C降解能力（DC50= 24.69 nM；Dmax> 90%），同时不影响野生型蛋白。TRK-IN-33 在携带NTRK1G667C的Ba/F3-LMNA-NTRK1G667C细胞中表现出抗增殖活性，IC50值为2.48 nM。其能够在体内有效抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，且无明显毒性。TRK-IN-33 可用于研究NTRK融合阳性癌症。

E8431是一种DCSTAMP拮抗剂，DCSTAMP是协调破骨细胞生成过程中细胞-细胞融合的关键融合蛋白。E8431通过抑制RAP1B-RAC1信号通路导致的细胞骨架重组，能够抑制破骨细胞的前融合，并同时抑制骨吸收和刺激PDGFBB的分泌，从而促进骨和血管的生成。E8431有效减轻卵巢切除引起的小鼠模型骨丢失，可用于骨质疏松症的研究。

MS99-β-Gal (Gal-MS99) 是一种通过半乳糖修饰的NPM-ALK PROTAC降解剂。此化合物在衰老癌细胞中被SA-β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal) 和酯酶特异性水解，释放出MS99，从而选择性降解NPM-ALK融合蛋白。在衰老的Karpas 299细胞中，MS99-β-Gal 的IC50值为454.8 nM，明显低于正常Karpas 299细胞的IC50值（2.162 μM）。MS99-β-Gal 可应用于癌症研究。