foxo1

Oxypaeoniflorin 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物，是一种抗氧化剂，是具有神经保护和抗炎作用。

Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。

Kihadanin B can repress the adipogenesis by decreasing lipid accumulation through the suppression of the Akt-FOXO1-PPARγ axis in 3T3-L1 adipocytes.

FOXO1-IN-3 是口服活性的高度选择性FOXO1抑制剂，能够降低小鼠肝脏中的葡萄糖产生，并在db/db小鼠中改善胰岛素敏感性及血糖控制，同时不引起体重增加。

AS1842856 是一种 Foxo1 抑制剂 (IC50=30 nM)，具有特异性，可阻断 Foxo1 的转录活性，直接结合活化 FoxO1 而降低其活性。AS1842856 具有抑制自噬的活性。

JY-2 是一种具有口服活性和选择性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，具有抗糖尿病活性，对 FoxO1 转录有抑制作用。JY-2 可用于研究银屑病和糖尿病。

PFI-90 是组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 的选择性抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。它具有抗肿瘤活性的潜力，可诱导细胞凋亡和成肌分化，导致细胞死亡增加。

LOM612是一种有效和特异性的FOXO重定位剂，在U2OS细胞中以剂量依赖的方式诱导FOXO3a报告蛋白以及内源性FOXO3a和FOXO1的核易位，下调c-Myc和cyclin D1的表达，在人类癌细胞系中具有抗增殖作用。

Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱，是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂，具有潜在的抗原生动物作用，可选择性结合 FOXO1 DNA ，可降低去极化诱导的细胞钙升高。

Lipase, triacylglycerol（三酰甘油脂肪酶）是一种在三酰基甘油分解为甘油和脂肪酸过程中起重要作用的特异性酶，是将脂肪酸转移到身体各个组织所必需的，其转录收到转录受到营养/激素的调节，能够被PPARγ上调、TNFα下调、胰岛素介导FOXO1核定位下调。

MIR96-IN-1 selectively inhibits biogenesis of microRNA-96, upregulating a protein target (FOXO1) and inducing apoptosis in cancer cells.

Euphjatrophane M (Compound 6) 是一种FOXO1抑制剂，能够降低NF-κBp65的磷酸化，具抗炎作用。Euphjatrophane M 抑制一氧化氮的生成，并抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中IL-6、IL-1β和TNFα的mRNA表达。

SB 699551是一种选择性的5-HT5A拮抗剂（Ki=6.31 nM），能够增强5-HT神经元功能。SB 699551能够抑制SERT（Ki=25.12 nM），降低AKT和FOXO1的磷酸化水平，对乳腺癌具有抑制作用。

AS1708727是一种具有口服利用度的FOXO1抑制剂，能够在糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖和和甘油三酯水平。

α-Lipoic Acid sodium(Thioctic acid sodium)是一种抗氧化剂和线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium能够抑制NF-κB依赖性的HIV-1复制，诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡，调节SREBP-1、FOXO1和Nrf2来改善高脂饮食诱导的肝脂肪变性。

Acetyl-Exenatide为Exenatide的乙酰化衍生物，具有类似胰岛素的功能，适用于2型糖尿病研究。它能促进Th17细胞分化，同时抑制Treg细胞分化，并下调PI3K/Akt/FoxO1的磷酸化水平。

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中，口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分，同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号，强化肠屏障功能，并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例，支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。