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FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂，能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的pan-caspase抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，它通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂。Z-VAD-FMK 可以与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK即使在高达 440μM 的浓度下也不会抑制 UCHL1 的活性。

FMK-MEA is a potent and selective p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor.

FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂，在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。

(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK 是 Z-VAD(OMe)-FMK 的异构体，Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

Biotin-VAD-FMK is a cell-permeable, irreversible biotin-labeled inhibitor of caspase. It is used to identify active caspases in cell lysates.

Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂，可防减轻再灌注损伤，减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性，可提高体外生产的水牛 （Bubalus bubalis） 植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。

Z-VEID-FMK是一种选择性且细胞可渗透的caspase-6（胱天蛋白酶-6）肽抑制剂，与酶的活性位点不可逆地共价结合，从而抑制细胞凋亡和DNA断裂。

Z-AEVD-FMK (Z-Ala-Glu-Val-Asp-Fluoromethyl Ketone) 是一种可降解的 ADC links，是一种 caspase-10 抑制剂，降低 TNF-α/丁酸盐诱导的细胞凋亡，抑制 Gal-9 诱导的细胞凋亡。

(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂，抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向 。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。

Z-VDVA-(DL-Asp)-FMK is a derivative compound of Z-VDVAD-FMK specifically designed as an inhibitor targeting caspase-2.

Z-LEHD-FMK TFA is a specific and irreversible inhibitor of caspase-9, offering protection against detrimental reperfusion injury and moderating apoptosis. Additionally, Z-LEHD-FMK TFA demonstrates its neuroprotective potential in a rat model of spinal cord trauma.

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种 Caspase-3 抑制剂 (IC50=18 μM)，具有选择性、不可逆性和细胞渗透性。Z-DEVD-FMK 可以抑制 Caspase 激活诱导的细胞凋亡。

Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。

Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性 caspase 8 抑制剂，具有细胞渗透性。它也是颗粒酶 B 抑制剂。

Z-VAE(OMe)-fmk is a cell-permeable and irreversible UCHL1 inhibitor. The inhibitor approaches the active-site cleft from the opposite side of the crossover loop as compared to the direction of approach of ubiquitin's C-terminal tail, thereby occupying the P1' (leaving group) site, a binding site perhaps used by the unknown C-terminal extension of ubiquitin in the actual in vivo substrate(s) of UCHL1.

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。

Z-LEVD-FMK 是一种细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可消除 LPS 诱导的 GCLC 蛋白降解，诱导癌细胞凋亡。

Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 为一种四肽类选择性及不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂，具有抵抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的能力。

Z-LEED-FMK 是 caspase-13和 caspase-4抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制S. typhimurium 感染的巨噬细胞中caspase-1的加工。

Ac-PLVE-FMK（Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F），一种四肽基m-FMK化合物，具有Cats抑制作用，常用于癌症研究。

Ac-VLPE-FMK为一种四肽基单氟甲基酮(m-FMK)，兼作Cat-B及Cat-L抑制剂，适用于癌症侵袭性研究。