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TargetMol产品目录中 "

flt3 (d835y)

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    27
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • FLT3-IN-3
    T112982229050-90-0
    FLT3-IN-3 是 FLT3抑制剂,能够抑制 FLT3 WT (IC50:13 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50:8 nM) 。
    • ¥ 863
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Amuvatinib
    MP470, HPK 56
    T2516850879-09-3
    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 397
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pacritinib
    SB1518
    T6020937272-79-2
    Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y,IC50分别为 22 和 6 nM。
    • ¥ 396
    In stock
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  • KW-2449
    KW2449
    T23411000669-72-6
    KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6,14,4 和 48 nM。
    • ¥ 188
    In stock
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  • G-749
    G749, Denfivontinib
    T26201457983-28-6
    G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂,对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用,IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
    • ¥ 413
    In stock
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  • ji6
    JAK3 Inhibitor VI
    T64370856436-16-3In house
    JI6 (JAK3 Inhibitor VI) 是有效的,选择性的和具有口服活性的 FLT3 抑制剂。JI6抑制 FLT3-WT,FLT3-D835YFLT3-D835H 的 IC50 值分别为 ~40,8 和 4 nM。JI6 对 JAK3 和 c-Kit 也有抑制作用,IC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的相关研究。
    • ¥ 1130
    In stock
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  • jak3-in-14
    T67754454234-24-3In house
    JAK3-IN-14 是一种有效的、选择性的口服活性FLT3抑制剂,对FLT3-WT、FLT3-D835YFLT3-D83H 的IC50分别为~40、8和4nM。
    • ¥ 1580
    In stock
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  • Abemaciclib
    LY2835219, CDK4 6 dual inhibitor
    T23811231929-97-7
    Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4 6 的双重抑制剂 (IC50=2 10 nM),具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性,被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Abemaciclib methanesulfonate
    LY2835219 mesylate, LY2835219 (methanesulfonate), LY2835219, abemaciclib mesylate
    T31111231930-82-7
    Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4 6抑制剂,能够抑制 CDK4 CDK6 的活性,IC50分别为 2 nM 和 10 nM。
    • ¥ 251
    In stock
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    数量
  • HM43239
    Tuspetinib
    T94282294874-49-8
    HM43239 是一种具有口服活性和选择性 FLT3抑制剂,IC50值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。HM43239 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1 2 和 TAK1。HM43239 抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。
    • ¥ 445
    In stock
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  • FLT3-IN-29
    T204337
    FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 nM 和 10.3 nM。该化合物可使细胞周期停滞于 G0 G1 期,并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis),同时降低细胞内活性氧 (ROS) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 展示出显著的抗白血病活性。
    • 待询
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  • BPR1J-097
    BPR1J097
    T22721327167-19-0
    BPR1-J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。
    • ¥ 786
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JH-IX-179
    JH-IX179,JH-IX 179
    T32288
    JH-IX-179 is a novel type I ATP competitive and highly selective FLT3 inhibitor. JH-IX-179 is much more selective for FLT3 and FLT3 mutants than for Kronani. In addition, JH-IX-179 showed little human serum protein binding and effectively inhibited autoph
    • 待询
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  • BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))
    T4261
    BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM),具有很好的体内抗肿瘤活性。
    • ¥ 322
    In stock
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    数量
  • CCT241736
    T44281402709-93-6
    CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3 Aurora 激酶抑制剂,还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体,包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物,是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。
    • ¥ 198
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • flt3/d835y-in-1
    T619772648799-49-7
    FLT3 D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种选择性的、口服活性的FLT3和FLT3 D835Y 抑制剂,IC50分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3 D835Y-IN-1 具有抗癌作用,可以用于急性髓系白血病的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • FLT3-IN-11
    T622602499966-50-4
    FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种口服具活力的、有效的、具有选择性的 FLT3 激酶抑制剂,能够作用于野生型 FLT3 (IC50: 7.22 nM) 和 FLT3-D835Y (IC50: 4.95 nM)。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性比 c-KIT 高>1000 倍。FLT3-IN-11 表现出显著的抗急性髓性白血病 (AML) 作用,对 MV4-11 细胞的 IC50 值为 3.2 nM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • FLT3-IN-12
    T624122499966-67-3
    FLT3-IN-12 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 FLT3 激酶抑制剂,能够作用于 FLT3-WT (IC50: 1.48 nM) 和 FLT3-D835Y (IC50: 2.87 nM)。FLT3-IN-12 选择性比 c-KIT 高 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 表现出显著的抗急性髓性白血病效果,对 MV4-11 细胞 的 IC50 值为 0.75 nM。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • FLT3-IN-15
    T626072435562-99-3
    FLT3-IN-15 是一种口服具有活力的、有效的 FLT3 抑制剂,能够作用于 FLT3 (IC50: 0.87 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50: 0.32 nM)。FLT3-IN-15 能够用于急性髓系白血病的研究。
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • FLT3/ITD-IN-4
    T628632278278-04-7
    FLT3 ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂 (IC50: 2.3 nM)。FLT3 ITD-IN-4 能够用于研究急性骨髓性白血病。
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • FLT3-IN-17
    T631742758999-62-9
    FLT3-IN-17 是一种 FAK 抑制剂 (IC50: 12 nM)。FLT3-IN-17 能够抑制 CYPs 和 FLT3 突变体的活性,对 D835Y 的 IC50<0.5 nM。FLT3-IN-17 能够用于癌症的研究。
    • ¥ 1740
    5日内发货
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  • G-749 hydrochloride
    T705971457983-33-3
    G-749 hydrochloride is a novel FLT3 inhibitor that showed potent and sustained inhibition of the FLT3 wild type and mutants including FLT3-ITD, FLT3-D835Y, FLT3-ITD N676D, and FLT3-ITD F691L in cellular assays.
    • ¥ 13900
    1-2周
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  • FLT3-IN-22
    T79420
    FLT3-IN-22(化合物22f)是一款高效的FLT3抑制剂,具有针对FLT3和FLT3 D835Y极低的IC50值,分别为0.941 nM和0.199 nM。在MV4-11细胞和携带FLT3变异的Ba F3细胞系中(涵盖FLT3-D835YFLT3-F691L),此抑制剂显示出显著的抗增殖能力。
    • 待询
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  • LT-540-717
    T794902143089-35-2
    LT-540-717(化合物32)作为一款有效的FLT3抑制剂(IC50=0.62 nM),展现出抗增殖活性。此外,LT-540-717 抑制多个获得性FLT3突变型,包括FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y)FLT3(D835V),显示其作为抗AML剂的潜力。
    • ¥ 10600
    8-10周
    规格
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