fih

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。

2-BFI hydrochloride 是一种 I2-咪唑啉受体的高亲和力激动剂。 2-BFI hydrochloride 可用于预防中风和急性炎症性免疫疾病的研究。

IOX2 (IOX 2) 是特异性的脯氨酰羟化酶-2 抑制剂，IC50=22 nM。

ZG-2305 是一种口服活性抑制剂，特异性抑制FIH (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH))，其对FIH的Ki值为79.6 nM，对PHD2的Ki值为2786 nM。此化合物能够上调EGLN3基因的表达，同时降低细胞内的甘油三酯水平并减少脂肪积累，显示出在治疗肥胖和脂肪肝病研究中的应用潜力。

DM-NOFD is a cell penetrant prodrug of NOFD, which is a potent and selective inhibitor of an asparaginyl hydroxylase FIH (factor-inhibiting HIF).

ZG-2291是一种有口服活性的FIH(缺氧诱导因子抑制剂)选择性抑制剂.它通过与FIH结合并引发关键酪氨酸的构象变化,实现对FIH的特异性抑制,同时不干扰其他JmjC家族的2OG氧化酶.此外,ZG-2291还能增强ob ob小鼠的产热功能,改善肥胖症及代谢功能障碍,显示出在治疗肥胖病领域的研究潜力.