fbp

Cy-FBP SBPase-IN-1（compound S5）是一种针对蓝藻光合作用调节酶的Cy-FBP SBPase抑制剂。该化合物能有效阻断卡尔文循环和光系统，从而减少蓝藻的光合效率。此外，Cy-FBP SBPase-IN-1能抑制包括集胞藻PCC6803在内的蓝藻生长，并在人源细胞与斑马鱼模型中表现出良好的安全性。

FBPase-IN-3 (compound 45) 作为一种果糖-1,6-双磷酸酯酶(FBPase)抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为2.08 μM，具有显著的糖异生抑制活性。

FBPase-IN-4 (Compound 11 n) 是一种特效的FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂，具有1.78 μM的Ki值，主要用于二型糖尿病的研究领域。

FBPase-1 inhibitor-1 (Fructose 1,6-bisphosphatase-1 Inhibitor) 是一种fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1)的变构抑制剂。

FBPase-IN-2 (HS36) 是一种有效的果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase) 共价抑制剂，IC50值为 0.15 μM。FBPase-IN-2 可减少肝细胞内葡萄糖的产生，可用于二型糖尿病的研究。

FBPase-IN-1 是一种 FBPase 抑制剂，也是一种除草剂，可降低血糖水平，可用于研究二型糖尿病。

Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是一种人源抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，能够高亲和力结合 IGFBP2 并阻断其与 IGF1 的结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 能抑制人内皮细胞的募集，从而阻止人类转移性癌症的肿瘤发展。

IGFBP-3peptide 是由18个氨基酸组成的胰岛素样生长因子结合蛋白-3，能够结合Humanin和Hyaluronan，并阻断CD44与Hyaluronan的相互作用。

Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

NF-κB PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB PON1 通路抑制剂，具有抗氧化作用 (IC50: 45.76 μM) 和保护肝脏活性。

MB-07729 是一种强效的 1,6-果糖二磷酸（FBP）酶非竞争性抑制剂，对大鼠、猴子和人的 IC50 值分别为 189、121 和 31 nM,可用来研究糖尿病。

Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂，可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合，并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。