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ETC-168是一种选择性的口服有效MNK抑制剂，对MNK1和MNK2的IC50值分别为23 nM和43 nM，在体内和体外均有抗增殖作用。

ETC-159 (ETC-1922159) 是一种具有口服活性的，有效 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin 报告基因活性的 IC50值为2.9 nM。

3-Methyl-2-buten-1-ol (gamma-dimethylallylalcohol) 是内源性代谢产物的一种。

2-Methylbenzene-1-sulfonamide 用于糖精、医药中间体等。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂，IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障，有抗肿瘤活性，对 HER1 2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。

1-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 已被用作合成药物、聚合物等的起始材料，也被用于合成生物活性化合物，如肽、拟肽和其他小分子。

5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 是一种用作分子结构单元的化合物，被认为是 COX-2、5-LOX 等酶的抑制剂，具有多种生化和生理作用，包括抗肿瘤活性、抗炎作用和抗氧化活性。

Kalkitoxin，一种源自蓝藻Lyngbya majuscula的毒素，以其通过NMDA受体介导引起神经元坏死，阻断电压依赖性钠通道，以及通过抑制电子传递链（ETC）复合物1导致细胞缺氧而闻名。

BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。

GOAT-IN-1 is an inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), which could be useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, non-alcoholic fatty liver, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, cerebrovascular dementia, cerebral infa

BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的PDK1抑制剂，IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1 Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性，可拮抗 10 种人甲基转移酶（如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等）。

GaMF1.39 是一种针对 F-ATP 合成酶亚基 γ 的抗菌化合物，与 ETC 抑制剂合用时具有增强的抗结核活性。

SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 可用于研究动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖症、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等。SSAO inhibitor-3 是一种氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂，对人 AOC1 和SSAO 的IC50分别为 0.1-10 μM 和 <10 nM 。

Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。

Rp-dGTPαS是一个dNTPαS核苷酸的对映异构体，作为SAMHD1的核苷酸底物，参与调节细胞内dNTP水平，从而限制包括HIV-1在内的病毒在CD4+骨髓谱系和静息T细胞中的复制。SAMHD1作为一种四聚体复合物，能够催化Rp-dGTPαS的水解反应，生成2'-脱氧核苷和三磷酸。

Endothelin-1 is one of the there isoforms of endothelin (identified as ET-1, -2, -3) with varying regions of expression and binding to at least four known endothelin receptors, ETA, ETB1, ETB2 and ETC.

3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

N1-Methoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。SSAO inhibitor-2 是氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂，其对人 SSAO 和 MAO-A 的IC50分别为 <10 nM 和 10-100 μM。