elk-1

TAT-DEF-Elk-1 acetate 是一种可穿透细胞的ERK1 2激酶磷酸化 Elk-1的肽抑制剂，具有抗肿瘤和抗抑郁活性，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 acetate 抑制 Elk-1 磷酸化，抑制 Elk-1 核易位，可用于研究抑郁症。

TAT-DEF-Elk-1 is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor.

TAT-DEF-Elk-1 TFA is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor, mimics and specifically interferes with the DEF domain of Elk-1. TAT-DEF-Elk-1 blocks Elk-1 phosphorylation and prevents Elk-1 nuclear translocation without interfering with ERK nor MSK1 act

TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。

XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1 2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。

BNC-1 is a modulator of amyloid pathology. BNC-1 significantly decreases amyloid burden and improves markers of synaptic integrity in well-established mouse models of amyloid deposition by promoting phosphorylation and activation of Elk-1.