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15
重组蛋白
1
抗体抑制剂
1
PROTAC
3
检测抗体
2
MK-8033
TQ0219
1001917-37-8
MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂,对野生型c-Met 的IC50=1 nM,对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
c-Met/HGFR
¥ 2580
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OTUB1/USP8-IN-1
T72784
2858800-98-1
In house
OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。
DUB
¥ 1120
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Inz-1
T27617
897776-15-7
In house
Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂,对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
Antifungal
Cytochromes P450
¥ 493
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Crizotinib
克唑替尼, PF-02341066
T1661
877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM),具有 ATP 竞争性,也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤生长。
ALK
Autophagy
c-Met/HGFR
ROS
ROS Kinase
¥ 166
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客户已引用
Atovaquone
阿托伐醌, Atavaquone
T1491
95233-18-4
Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
Antibacterial
Antibiotic
Cytochromes P450
Dehydrogenase
Parasite
¥ 255
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Inz-5
T15587
1585214-21-6
Inz-5 is a fungal-selective inhibitor of mitochondrial cytochrome bc1. Inz-5 impairs fungal virulence. It also prevents the evolution of drug resistance.
Antifungal
Others
¥ 991
5日内发货
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PROTAC c-Met degrader-3
T205572
PROTACc-Met degrader-3 (Compound 22b) 是一种c-Met PROTAC降解剂,促进c-Met的泛素化和降解,其在
EBC-1
细胞中的DC50为0.59 nM,并可应用于肺癌研究。
c-Met/HGFR
PROTACs
待询
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TrkC-IN-1
T206472
1877313-32-0
TrkC-IN-1 (Compound 6c) 是一种TrkC的抑制剂,对
EBC-1
和HT-29细胞的IC50分别为3.3-7.1和7.3-10.2 μΜ。TrkC-IN-1 有潜力被应用于癌症研究领域。
Trk receptor
待询
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CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1
T206827
CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的抑制剂,靶向CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)和PDGFRA,其IC50分别为1.672、0.554和0.629 μM。该化合物对肺癌
EBC-1
、胰腺导管腺癌AsPC-1以及结直肠癌HT-29细胞展现出显著的抗增殖作用,同时还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
Apoptosis
CDK
PDGFR
VEGFR
待询
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PROTAC c-Met degrader-5
T212191
PROTACc-Met degrader-5 (Compound D19) 是一种口服活性的c-Met PROTAC降解剂,在
EBC-1
和Hs746T细胞中的DC50分别为0.42 nM和0.32 nM。它显著诱导细胞凋亡(apoptosis)、G1期细胞周期阻滞,并抑制细胞迁移和侵袭。此化合物对c-Met依赖性癌细胞和Tepotinib耐药性癌细胞表现出强效的抗增殖及降解作用。
Apoptosis
c-Met/HGFR
PROTACs
STAT
待询
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PROTAC c-Met degrader-6
T212285
PROTACc-Met degrader-6 是一种高效且口服有效的 c-Met PROTAC 降解剂。它能够显著诱导 c-Met 蛋白在
EBC-1
和 Hs746T 细胞中的降解,DC50分别为 0.52 nM 和 0.45 nM。此化合物几乎完全抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,同时诱导细胞凋亡 (apoptosis),并使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。PROTACc-Met degrader-6 可用于非小细胞肺癌和胃癌等多种癌症的研究。
Apoptosis
c-Met/HGFR
PROTACs
待询
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Axl-IN-8
T63901
2231424-62-5
Axl-IN-8 (NO.1) 是 AXL 的有效抑制剂 (IC50<1 nM),也能够抑制 c-MET (IC50: 1-10 nM)。Axl-IN-8 能够抗 BaF3/TEL-AXL 细胞 (IC50<10 nM)、MKN45 细胞 (IC50: 226.6 nM) 和
EBC-1
细胞 (IC50: 120.3 nM) 的增殖。
c-Met/HGFR
Others
TAM Receptor
¥ 10600
6-8周
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MET/PDGFRA-IN-1
T78843
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 作为MET和PDGFRA蛋白的抑制剂,以36 μM对MET的IC50值显示活性。该化合物能够抑制MET磷酸化并触发细胞凋亡(apoptosis)。此外,MET/PDGFRA-IN-1有效抑止了多种MET阳性细胞系的增殖,包括AsPc-1、
EBC-1
、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562,其IC50s分别为15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM。
Apoptosis
c-Met/HGFR
PDGFR
待询
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MET/PDGFRA-IN-2
T78844
MET/PDGFRA-IN-2(化合物8h)是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂,具有诱导细胞凋亡(apoptosis)的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖,包括AsPc-1、
EBC-1
、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞,其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。
Apoptosis
c-Met/HGFR
PDGFR
待询
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N-Oleoyl serinol
Oleoyl serinol
T85259
72809-08-6
N-Oleoyl serinol是一种用于干细胞治疗中防止干细胞演化为畸胎瘤的神经酰胺类似物。该化合物能够诱导残留的多能胚状体衍生细胞(EBC)的凋亡(apoptosis),有效避免畸胎瘤的形成,并促进了移植后神经分化EBC细胞的增加。
Apoptosis
Others
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