ebc-1

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

OTUB1 USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1 USP8 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1 USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8 20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

PROTACc-Met degrader-3 (Compound 22b) 是一种c-Met PROTAC降解剂，促进c-Met的泛素化和降解，其在EBC-1细胞中的DC50为0.59 nM，并可应用于肺癌研究。

Axl-IN-8 (NO.1) 是 AXL 的有效抑制剂 (IC50<1 nM)，也能够抑制 c-MET (IC50: 1-10 nM)。Axl-IN-8 能够抗 BaF3 TEL-AXL 细胞 (IC50<10 nM)、MKN45 细胞 (IC50: 226.6 nM) 和 EBC-1 细胞 (IC50: 120.3 nM) 的增殖。

Trastuzumab beta (ABP 980)是Trastuzumab的生物仿制药，靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体 (McAb)。该药物适用于研究HER2阳性转移性乳腺癌、早期乳腺癌 (EBC) 和转移性胃癌。

MET PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 作为MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，以36 μM对MET的IC50值显示活性。该化合物能够抑制MET磷酸化并触发细胞凋亡(apoptosis)。此外，MET PDGFRA-IN-1有效抑止了多种MET阳性细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562，其IC50s分别为15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM。

MET PDGFRA-IN-2（化合物8h）是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，具有诱导细胞凋亡（apoptosis）的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞，其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。

N-Oleoyl serinol是一种用于干细胞治疗中防止干细胞演化为畸胎瘤的神经酰胺类似物。该化合物能够诱导残留的多能胚状体衍生细胞(EBC)的凋亡(apoptosis)，有效避免畸胎瘤的形成，并促进了移植后神经分化EBC细胞的增加。