ebc-1

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

Inz-5是一种小分子线粒体电子传递链抑制剂，可选择性作用于线粒体复合体Ⅲ（cytochrome bc1 complex），干扰氧化磷酸化过程并降低ATP生成，常用于研究线粒体能量代谢、真菌呼吸作用及电子传递链相关机制。Inz-5对多种真菌病原体表现出抗真菌活性，尤其对Candidiasis相关念珠菌属具有较强抑制作用；在部分研究中，其对白色念珠菌（Candida albicans）的最低抑菌浓度（MIC）达到亚微摩尔水平（约0.5 μM）。此外，作为线粒体氧化磷酸化抑制剂，Inz-5也被用于研究肿瘤细胞代谢依赖性及线粒体功能相关机制。

PROTACc-Met degrader-3 (Compound 22b) 是一种c-Met PROTAC降解剂，促进c-Met的泛素化和降解，其在EBC-1细胞中的DC50为0.59 nM，并可应用于肺癌研究。

TrkC-IN-1 (Compound 6c) 是一种TrkC的抑制剂，对EBC-1和HT-29细胞的IC50分别为3.3-7.1和7.3-10.2 μΜ。TrkC-IN-1 有潜力被应用于癌症研究领域。

CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的抑制剂，靶向CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)和PDGFRA，其IC50分别为1.672、0.554和0.629 μM。该化合物对肺癌EBC-1、胰腺导管腺癌AsPC-1以及结直肠癌HT-29细胞展现出显著的抗增殖作用，同时还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

PROTACc-Met degrader-5 (Compound D19) 是一种口服活性的c-Met PROTAC降解剂，在EBC-1和Hs746T细胞中的DC50分别为0.42 nM和0.32 nM。它显著诱导细胞凋亡(apoptosis)、G1期细胞周期阻滞，并抑制细胞迁移和侵袭。此化合物对c-Met依赖性癌细胞和Tepotinib耐药性癌细胞表现出强效的抗增殖及降解作用。

PROTACc-Met degrader-6 是一种高效且口服有效的 c-Met PROTAC 降解剂。它能够显著诱导 c-Met 蛋白在 EBC-1 和 Hs746T 细胞中的降解，DC50分别为 0.52 nM 和 0.45 nM。此化合物几乎完全抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。PROTACc-Met degrader-6 可用于非小细胞肺癌和胃癌等多种癌症的研究。

Axl-IN-8 (NO.1) 是 AXL 的有效抑制剂 (IC50<1 nM)，也能够抑制 c-MET (IC50: 1-10 nM)。Axl-IN-8 能够抗 BaF3/TEL-AXL 细胞 (IC50<10 nM)、MKN45 细胞 (IC50: 226.6 nM) 和 EBC-1 细胞 (IC50: 120.3 nM) 的增殖。

Trastuzumab beta (ABP 980)是Trastuzumab的生物仿制药，靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体 (McAb)。该药物适用于研究HER2阳性转移性乳腺癌、早期乳腺癌 (EBC) 和转移性胃癌。

MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 作为MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，以36 μM对MET的IC50值显示活性。该化合物能够抑制MET磷酸化并触发细胞凋亡(apoptosis)。此外，MET/PDGFRA-IN-1有效抑止了多种MET阳性细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562，其IC50s分别为15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM。

MET/PDGFRA-IN-2（化合物8h）是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，具有诱导细胞凋亡（apoptosis）的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞，其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。

N-Oleoyl serinol是一种用于干细胞治疗中防止干细胞演化为畸胎瘤的神经酰胺类似物。该化合物能够诱导残留的多能胚状体衍生细胞(EBC)的凋亡(apoptosis)，有效避免畸胎瘤的形成，并促进了移植后神经分化EBC细胞的增加。