dm-3

DM3 (Maytansinoid DM3) is a maytansine mimic with disulfide or thiol groups, acting as a tubulin inhibitor and serving as the cytotoxic component in antibody-drug conjugates (ADCs).

DM3-SMe is a maytansine derivative and tubulin inhibitor. It is a cytotoxic part of antibody-drug conjugates (ADCs) and can bind to antibodies via disulfide bonds or stable thioether bonds. DM3-SMe has high cytotoxic activity in vitro with IC50 of 0.0011

OMDM-3 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 16.6 μM).

NCDM-32B, a novel potent and selective KDM4 inhibitor, impairs viability and transforms phenotypes of basal breast cancer.

DM-3411-d8 是 DM-3411 的氘代化合物。DM-3411 的 CAS 号为 913611-97-9。Brexpiprazole是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A受体的拮抗剂，Ki为 0.47 nM，可作为非典型抗精神病药。

LDN193189 (DM-3189) 是一种 BMP I 型受体的选择性抑制剂，可以抑制 ALK2 和 ALK3 (IC50=5/30 nM)，对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的活性较弱。LDN193189 可以用于进行性骨化性纤维发育不良的研究。

KDM4-IN-2 is a potent and selective KDM4/KDM5 dual inhibitor with Kis of 4 and 7 nM for KDM4A and KDM5B, respectively.

Depiperazine-DM3189对Bone morphogenetic protein 4诱导的SMAD 1/5/8磷酸化具有抑制活性，可用于生化实验和药物合成。

BDM31343是一种结核分枝杆菌中EthR抑制剂，可增以纳摩尔效力增强乙硫异烟胺的抗菌活性，同时提高溶解度和代谢稳定性。

Brexpiprazole S-oxide D8 (DM-3411 D8) is a deuterium-labeled Brexpiprazole S-oxide, the primary metabolite of Brexpiprazole, which is a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors (Kis: 0.12 nM and 0.3 nM).

Brexpiprazole S-oxide (DM-3411), a primary metabolite of Brexpiprazole, acts as a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors with Ki values of 0.12 nM and 0.3 nM, respectively.

RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。

BDM31827 is an EthR inhibitor.

LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。

LDN-193189 Tetrahydrochloride(DM-3189 Tetrahydrochloride)是一种BMP I型受体的选择性抑制剂，可以抑制 ALK2 和 ALK3 (IC50=5/30 nM)，对 ALK4、ALK5和ALK7的活性较弱，用于研究进行性骨化性纤维发育不良。

IOX1是 2OG 氧合酶的一种广谱抑制剂，抑制 ALKBH5，包括 JmjC 去甲基酶。它抑制 KDM4C、KDM4E、KDM2A、KDM3A 和 KDM6B 的IC50值分别为 0.6、2.3、1.8、0.1 和 1.4 μM。

Rustmicin is a 14-membered macrolide identified as an inhibitor of plant pathogenic fungi.

CK37 controls the biological activity of Choline Kinase-α. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

BDM31369 is an activator of ethionamide.

P3FI-63 是一种选择性 KDM3B 抑制剂（IC50：7 μM），具有抗肿瘤活性，可用于研究融合阳性横纹肌肉瘤和其他转录成瘾癌症。

The chimeric peptide M35 [galanin (1-13)-bradykinin(2-9) amide] is a high-affinity galanin receptor ligand acting as a galanin receptor antagonist in the rat spinal cord, rat hippocampus and isolated mouse pancreatic islets. The radiolabelled M35 and perf

Galanin Receptor Ligand M35 TFA(142846-71-7 free base) 是一种高亲和力配体和甘丙肽受体拮抗剂 (Kd=0.1 nM)。

Anticanceragent 149 (compound 3) 是一种从薯蓣 (DM) 根茎中分离出的抗癌剂，其对MCF-7 细胞呈现选择性细胞毒活性，特有IC50值为31.41 μM。

Nitroso-PSAP是一种灵敏且特异的铁 (Fe2+) 显色剂，适用于高碘酸矿化后血液中铁的比色测定。与铁 (Fe2+) 螯合后，它会形成绿色络合物 (λmax=756 nm, ε= 4.5 × 104 dm3mol-1cm-1)。