dgk-alpha

DGKα-IN-3 作为DGKα抑制剂，具有283 nM的IC50。该化合物能够通过提升T细胞的增殖及功能，显著增强抗PD-1治疗的抗肿瘤效果。因此，DGKα-IN-2在肿瘤和免疫学领域研究中显示出了潜在的应用价值。

DGKα-IN-9 (example 298) 属于DGKα抑制剂。

DGKα-IN-2（例48）是一种具有IC50为0.9 nM的DGKα抑制剂。该化合物能显著增强T细胞增殖与功能，从而提升抗PD-1治疗的抗肿瘤效果，对肿瘤与免疫学领域的研究具有潜在价值。

DGKα-IN-7, 一种IC50为6.225 nM的DGKα抑制剂，该化合物具有潜在的癌症研究应用。

DGKα-IN-6，一种DGKα抑制剂，其IC50值为1.377 nM，显示出可能用于癌症研究。

DGKα-IN-4 (example 432) 为一种DGKα抑制剂，IC50值达0.1 nM。该抑制剂能够提升T细胞的增殖与功能，从而显著增强抗PD-1治疗的抗肿瘤效果。DGKα-IN-2在肿瘤与免疫学领域研究中显示出其潜在应用价值。

DGKα-IN-8（Example 51）是DGKα的高效抑制剂，其IC50值为22.491 nM，EC50值为0.256 nM。该化合物主要用于癌症（含实体瘤）及HIV和乙型肝炎病毒感染的研究领域。

DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 为DGK抑制剂，具有增强T细胞功能并与PD-1联用时显示协同效果，用于免疫及肿瘤治疗。