deacetylate

1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。

N-deacetylated BMS-202 是 PD-1 PD-L1 相互作用的抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

Chitosan (Deacetylated chitin) (≥95% deacetylated, viscosity 100-200 mPa.s) 是一种由甲壳素脱乙酰化而来的多糖，具有对多种细菌和真菌的抗菌活性。

Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐衍生物。这种80%-90%脱乙酰化的多糖来源于甲壳素，显示出对多种细菌和真菌的抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 在农业、水处理及制药行业中广泛应用。

Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated, viscosity 10 mPa.s) 是脱乙酰化的甲壳素多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan (≥90% deacetylated, viscosity 10 mPa.s) 可作为多功能生物材料，应用于药物输送、组织工程和伤口愈合。

Chitosan (Deacetylated chitin)是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Chitosan (Deacetylated chitin)是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Chitosan (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000) (Deacetylated chitin (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000); Poly(D-glucosamine) (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000)) 是一种在生化反应中使用的试剂。

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒，具有低致敏性，生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

Norgestimate 是一种具有口服活性、高度选择性的孕激素活性和较小雄激素作用的孕激素，是一种合成的孕激素类似物。它可用作口服的避孕药。

Bisthianostat, also known as CF367 or CF367;-C, is a novel Orally Efficacious Pan-HDAC Inhibitor. Bisthianostat selectively binds to and inhibits HDACs, which inhibits deacetylation of histone proteins and leads to the accumulation of highly acetylated histones. This may result in an induction of chromatin remodeling, the inhibition of tumor oncogene transcription, and the selective transcription of tumor suppressor genes. This prevents cell division, induces cell cycle arrest and apoptosis. This may inhibit the proliferation of susceptible tumor cells. HDACs, upregulated in many tumor cell types, are a family of enzymes that deacetylate histone proteins.