ddr-1-in-1

DDR1-IN-1 是一种特异性的 DDR1 受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性是 DDR2 的 3 倍左右。

S 16020-2 is an olivacine derivative, and DNA topoisomerase II inhibitor endowed with a remarkable antitumor activity against various experimental tumors.

DDR1-IN-1 dihydrochloride 是 DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为105 nM，而对 DDR2的 IC50为413 nM。

DDR1-IN-10 (compound 7q) 是DDR1抑制剂，可用于研究胰腺癌、非小细胞肺癌及胃癌。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆和非竞争性的USP1(Ubiquitin-specific protease1)抑制剂。它通过激活DDR (DNA damage repair) 通路来诱导细胞周期停滞与细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 可提高Olaparib耐药细胞的敏感性，且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide具有协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，该化合物展示出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种靶向USP1 (Ubiquitin-specific protease1) 的抑制剂，具有选择性、可逆性和非竞争性特征。通过激活DDR (DNA damage repair) 通路，这种化合物可引发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 能增强对Olaparib耐药细胞的敏感性，并且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide显示出协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，USP1-IN-11 表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

Phosphoramide mustard cyclohexanamine（磷酰胺氮芥环己胺盐）是cyclophosphamide的活性代谢物，是一种交联DNA链的烷基化剂，组织细胞分裂并导致细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

DDR2-IN-1 (Compound 129) is recognized as a highly effective DDR2 inhibitor, displaying an IC50 value of 26 nM. It is a suitable choice for conducting osteoarthritis research.

DDR1-IN-4 是一种具有选择性和高效性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 DDR1 和 DDR2 的自磷酸化，可用于研究慢性肾病。

DDR1-IN-6 is a potent and selective inhibitor of Discoidin Domain Receptor family member 1 (DDR1), exhibiting remarkable inhibitory activity at an IC50 of 9.72 nM. It effectively suppresses the auto-phosphorylation of DDR1b (Y513) with an IC50 value of 9.7 nM. Furthermore, DDR1-IN-6 displays strong anti-cancer activity.

DDR1-IN-5 is a potent and selective inhibitor of the Discoidin Domain Receptor family, member 1 (DDR1). It effectively inhibits the phosphorylation of DDR1b (Y513) with an IC 50 value of 4.1 nM. Furthermore, DDR1-IN-5 demonstrates remarkable anti-cancer activity. Its inhibitory potency against DDR1 (IC 50 = 7.36 nM) makes it a promising compound for targeted therapy in cancer treatment.

DDR1-IN-2 (DDR1 inhibitor 7rh) 是盘状结构域受体 1 抑制剂 (IC50:13.1 nM)，对 DDR2 的抑制作用相对较弱 (IC50:203 nM)。

BTX161 是沙利度胺类似物。BTX161是有效的 CKIα降解剂。在人类 AML 细胞中，BTX161 比来那度胺更好地介导 CKIα 降解，激活 DNA 损伤反应 (DDR) 和 p53，并能稳定 p53 拮抗剂 MDM2。

ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂，其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性，并对HT-29细胞产生合成致死效果，适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。