d2-like

ONC206 是一种 ONC201 的类似物，是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂，其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。

Bifeprunox is a potent partial agonist of dopamine D2-like and 5-HT1A receptor (pEC50: 6.37 for hippocampus 5-HT1A; pKis: 7.19 and 8.83 for cortex 5-HT1A and striatum D2). It is an antipsychotic for the research of schizophrenia.

SEP-363856 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。

Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。

SB269652 is the first drug-like allosteric modulator of the dopamine D2 receptor.

ECPLA 是麦角酰胺麦角酸二乙酰胺 (LSD) 类似物，作为一种有效的5-HT2A激动剂，其EC50为14.6 nM，能够促进Gq介导的钙通量。ECPLA 对大部分血清素受体、α2-肾上腺素受体及D2样多巴胺受体展现出高亲和力。

N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。

Barium chloride dihydrate (Dichlorobarium dihydrate) 是一种钾离子通道 (potassium ion channel) 的阻滞剂，能够阻止由 D2 样受体介导的脊髓中枢模式发生器 (CPG) 神经元的超极化。

DCLK1-IN-4 (compound D2) 是一种有效且具高选择性的双皮质素样激酶 1 (DCLK1) 抑制剂，其IC50为70 nM，可用于癌症研究。

2-CMDO is a Dopamine D2-like receptor antagonist.

Nemonapride is a dopamine D2-like receptor antagonist.

5-HT2A serotonin and selective D2-like dopamine receptor antagonist

Quinpirole dihydrochloride is an agonist of the D2-like dopamine receptor.

Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药，是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂（Ki：0.5/0.16 nM）。

Tipepidine 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。 Tipepidine 可逆地抑制多巴胺 (DA) D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK) )，IC50值为 7.0 μM，随后激活 VTA 多巴胺神经元。

UNC9994 hydrochloride 属于多巴胺受体配体，是一种具有功能选择性的 beta-arrestin 偏向性多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，对 D2R 的结合亲和力 Ki 为 79 nM。UNC9994 hydrochloride 同时表现出对 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗作用，以及对 D2R/beta-arrestin-2 相互作用的部分激动活性，具有显著的抗精神病样活性。

NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的一个细胞可渗透抑制剂，与其他 PTPs 相比，其变构且能够优先抑制 PTPRZ (hPTPRZ1 的IC50= 7.5 μM) 和PTPRG (hPTPRGIC50= 4.8 μM)。NAZ2329 能够与PTPRZ 的 D1结构域结合，与PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段相比，其能够更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段 (IC50: 1.1 μM)。NAZ2329 能够抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长，并表现出抑制干细胞样特性。

Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 作用而产生的天然磷脂。此化合物能抑制巨噬细胞产生炎症介质，此作用是通过热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活的 toll 样受体 2 (TLR2)来实现的。

MeSeI 在对单胺氧化酶MAO-A和MAO-B的作用中显示出较弱的抑制活性,其IC50为198.8 µM.该化合物还能够调控多巴胺受体D2及去甲肾上腺素受体α2、β1,且在小鼠体内展示出抗抑郁样效果.此外,MeSeI 具备良好的口服生物活性.

Ezomycin D2 是一种抗真菌抗生素，主要对核盘菌和灰霉病等植物病原菌有效，能够防治作物的菌核病、灰霉病及念珠菌病。

TAT-D1 peptide 是一种具有选择性作用的D1-D2异质拮抗剂。它通过其独特的氨基酸序列，特别是D1受体C末端的两个谷氨酸残基，与D2受体的特定结构域结合，干扰D1-D2受体的异源二聚体。TAT-D1 peptide 被用于研究D1-D2受体异源二聚体在抑郁和焦虑样行为调节中的作用。