d2-like

ONC206 是一种 ONC201 的类似物，是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2 3 4) 的选择性拮抗剂，其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。

SEP-363856 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。

Bifeprunox is a potent partial agonist of dopamine D2-like and 5-HT1A receptor (pEC50: 6.37 for hippocampus 5-HT1A; pKis: 7.19 and 8.83 for cortex 5-HT1A and striatum D2). It is an antipsychotic for the research of schizophrenia.

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。

SB269652 is the first drug-like allosteric modulator of the dopamine D2 receptor.

ECPLA 是麦角酰胺麦角酸二乙酰胺 (LSD) 类似物，作为一种有效的5-HT2A激动剂，其EC50为14.6 nM，能够促进Gq介导的钙通量。ECPLA 对大部分血清素受体、α2-肾上腺素受体及D2样多巴胺受体展现出高亲和力。

N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。

2-CMDO is a Dopamine D2-like receptor antagonist.

Nemonapride is a dopamine D2-like receptor antagonist.

5-HT2A serotonin and selective D2-like dopamine receptor antagonist

Quinpirole dihydrochloride is an agonist of the D2-like dopamine receptor.

Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药，是一种选择性多巴胺 D2 D3 受体拮抗剂（Ki：0.5 0.16 nM）。

Tipepidine 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。 Tipepidine 可逆地抑制多巴胺 (DA) D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK) )，IC50值为 7.0 μM，随后激活 VTA 多巴胺神经元。

NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的一个细胞可渗透抑制剂，与其他 PTPs 相比，其变构且能够优先抑制 PTPRZ (hPTPRZ1 的IC50= 7.5 μM) 和PTPRG (hPTPRGIC50= 4.8 μM)。NAZ2329 能够与PTPRZ 的 D1结构域结合，与PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段相比，其能够更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段 (IC50: 1.1 μM)。NAZ2329 能够抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长，并表现出抑制干细胞样特性。

Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 作用而产生的天然磷脂。此化合物能抑制巨噬细胞产生炎症介质，此作用是通过热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活的 toll 样受体 2 (TLR2)来实现的。

MeSeI 在对单胺氧化酶MAO-A和MAO-B的作用中显示出较弱的抑制活性,其IC50为198.8 µM.该化合物还能够调控多巴胺受体D2及去甲肾上腺素受体α2、β1,且在小鼠体内展示出抗抑郁样效果.此外,MeSeI 具备良好的口服生物活性.