cys-tat

Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) is an arginine-rich cell-penetrating peptide derived from the HIV-1 transactivating protein, corresponding to the protein transduction domain of the TAT protein.

Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽，可以穿透细胞。

L-Cystathionine (Cystathionine, L-) 是一种与含硫氨基酸的代谢条件有关的关键非蛋白质氨基酸。L-Cystathionine 可用于有关心血管保护的研究。

Cystathionine-γ-lyase-IN-1 (SHIP-2a) 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 6.3 μM。

D,L-Cystathionine dihydrochloride is an intermediate in the synthesis of cysteine, which acts from the isotype of cysteine-β-synthase (CBS) produced by leucine and serine. Derived from cysteine. DL-cysteine contains a cysteine (βC-S) carbon-sulfur bond.

2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride (3-Amino-L-alanine hydrochloride) 是一种竞争性的胱甘肽酶抑制剂。

Cystathionine β-lyase是一种酶，催化胱氨酸分解形成同型半胱氨酸，为蛋氨酸生物合成路径中的倒数第二步关键酶。此外，Cystathionine β-lyase对于细菌的毒力具有重要作用。

L-Cystathionine dihydrochloride 是一种非蛋白硫醚，与含硫氨基酸代谢有关的关键氨基酸 (amino acids)。该化合物能抑制高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)，对心血管保护具有重要作用。

(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) possesses membrane translocation functionality and can serve as a surface derivatization agent for magnetic pharmaceuticals, thereby enhancing their uptake into specific target cells.

Cys(Npys)-TAT(47-57)为TAT多肽中的一个段，可通过静电相互作用与质粒DNA结合。该段对应TAT的转导域，并含有活化的C端半胱氨酸残基。TAT为HIV-1编码的一种核转录激活蛋白。

TAT (47-57) GGG-Cys(Npys)为一种细胞穿透肽(CPP)，显示了在细胞内药物递送研究中的应用潜力。