cx-2

NCX-278 is a ROCK inhibitor and NO-donating anti-glaucoma agent.

NCX-274 is a ROCK inhibitor and NO-donating anti-glaucoma agent

SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

PU-H71 hydrate is a potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90).

VRT-534 针对连接蛋白 26 (Cx26)。在与重组WT Cx26及其突变体Cx26 K188N的结合中，VRT-534 显示出剂量依赖性，其EC50值分别为19 μM与5 μM。该化合物可应用于听力障碍的相关研究。

MCX 28, a triple PI3K mTOR PIM inhibitor, displays low nanomolar activity.

YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

AM0216 is a novel highly potent inhibitor of NF-κB inducing Kinase (NIK).

Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。

CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

CX-6258 hydrochloride hydrate 是强效的、选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，能够作用于 Pim-1 (IC50: 5 nM)、 Pim-2 (IC50: 25 nM) 和 Pim-3 (IC50: 16 nM)。

TAT-Gap19 TFA为Cx模拟肽，特异性抑制connexin43半通道(Cx43 HC)，但不影响相应的Cx43 GJC。该化合物具备透过血脑屏障功能，能够减轻小鼠肝纤维化。

CX08005 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，可减轻与非酒精性脂肪肝相关的肝脏脂质蓄积和微循环障碍。

CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) 是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的、口服具有活力的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，能够作用于 HCT-116 细胞 (IC50: 142 nM)，A375 细胞 (IC50: 113 nM) 和 MIA PaCa-2 细胞 (IC50: 54 nM)，对 Pol II 作用较小 (IC50≥25 μM)。

TREM2-IN-1 (OPA) 是一种铂类 TREM2 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过阻止 DNA 复制和抑制髓样细胞 2 （TREM2） 上表达的触发受体发挥作用。TREM2-IN-1 抑制巨噬细胞上 TREM2 的免疫调节活性，通过减少 CD206 和 CX 的数量来阻止携带 MC38 结直肠肿瘤的小鼠模型的肿瘤生长+3CR1 免疫抑制性巨噬细胞。

CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

CX-659S is a novel diaminuracil derivative that indirectly inhibits Langerhans cell function by blocking the MEK1 2 -- ERK1 2 pathway in keratinocytes. CX-659S can inhibit the contact hypersensitivity induced by haptens in mice.

CX-5011是CK2抑制剂，能够诱导Rac1激活，同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。