clone

1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。

Anti-Human MSLN Antibody (Clone HN1)是一种针对MSLN(Mesothelin)的人源化单克隆抗体，由间皮素特异性的HN1构成，能够阻断MSLN和CA125对癌细胞的相互作用，可用于研究癌症。

C-Fos Lentiviral CDNA ORF Clone, Human, C-GFPSpark Tag是ORF克隆的FOS质粒，Fos能够编码亮氨酸拉链蛋白和形成转录因子复合物AP-1，是细胞增殖、分化和转化的调节因子。

Pazinaclone 是一种 非苯二氮卓类（GABAA）部分激动剂，具有镇静和抗焦虑活性。

Suriclone (RP 31264) 是一种具有选择性的环吡咯酮类化合物，具有镇静和抗焦虑活性，但镇静作用不显著。Suriclone 通过调节 GABA-A 受体显示出其作用。

Gestaclone是一种孕酮受体激动剂，旨在专门开发用于激活这些受体。

Suproclone, 属于环吡咯酮类化合物，是一种镇静剂和抗焦虑药。其通过调节GABAA受体的方式发挥镇静和抗焦虑作用的机制。

Pimeclone hydrochloride is a psychostimulant or a respiratory stimulant drug.

2, 3-Dichloro-1, 4-naphthoquinone 是Itch的抑制剂，Itch是一种HECT领域E3连接酶。同时，该化合物也被用于农药配方中。

Diclone (Standard) 是 Diclone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。2, 3-Dichloro-1, 4-naphthoquinone 是Itch的抑制剂，Itch是一种HECT领域E3连接酶。同时，该化合物也被用于农药配方中。

Cycloneroside E 是一种从Trichoderma sp. SCSIOW21中提取的倍半萜氨基糖苷化合物。该化合物在RAW 264.7巨噬细胞中表现出抑制NO产生的活性，其抑制NO产生的IC50为48.0 µM。Cycloneroside E 可用于抗炎研究。

Cycloneroside B 是一类新型倍半萜氨基糖苷化合物，来源于Trichoderma sp. SCSIOW21。其表现出抑制NO生成的活性，IC50值为50.7 µM。Cycloneroside B 可应用于抗炎研究领域。

Cycloneroside A 是一种倍半萜氨基糖苷化合物，来源于Trichoderma sp. SCSIOW21。该化合物在巨噬细胞RAW 264.7细胞实验中已显示抑制NO产生的活性，其抑制NO产生的IC50值约为100 µM。Cycloneroside A 可用于抗炎研究领域。

Cycloneroside C 是一种从深海沉积物真菌Trichoderma sp.SCSIOW21中分离出的新型倍半萜氨基糖苷化合物。该化合物在巨噬细胞RAW 264.7中表现出抑制NO产生的活性，其IC50值为57.1 μM。Cycloneroside C 可用于抗炎领域的研究。

Cycloneroside D 是一种新型倍半萜氨基糖苷类化合物，源自深海沉积物真菌Trichoderma sp. SCSIOW21。该化合物在巨噬细胞RAW 264.7实验中展现了抑制NO产生的活性，其IC50为42.0 μM。Cycloneroside D 适用于抗炎领域的研究。

Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。

Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ，可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ，促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数，并呈剂量依赖性，降低细胞凋亡率，促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂，促进OPC 体外存活和体内再生。

GLP-1 receptor agonist 3 is a GLP-1 receptor agonist,Example 4A-1, has EC50s of 1.1 nM and 13 nM in Clone H6 and Clone C6 cell lines assay, respectively.

EA25在细菌 16S rRNA 基因序列的克隆文库中被鉴定。

PfCLK3-IN-1（Compound 4）作为恶性疟原虫CLK3（Pf CLK3）的共价抑制剂，在碱性环境中效果显著，其pEC50值达7.1。该化合物能够有效减少恶性疟原虫在性阶段的配子体成熟，进而阻断疾病的传播。此外，PfCLK3-IN-1对恶性疟原虫Dd2-B2克隆具有抑制作用，其IC50值为239.5 nM。

Insulin β Chain Peptide (15-23), also referred to as INS, is an insulin-derived peptide that is specifically recognized by islet-associated T cells. The tetramer of Insulin β Chain Peptide (15-23) effectively stained the INS-reactive CTL clone G9C8; however, neither this tetramer nor the negative control tetramer (TUM) exhibited staining on the splenic CD8+ T cells obtained from NOD or 8.3-TCRαβ transgenic NOD mice.

Integrase-LEDGF p75 allosteric inhibitor 1 是一种口服具有活力的 integrase-LEDGF p75 (IN-LEDGF p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF p75 allosteric inhibitor 1 能够抑制 HIV-1 DNA 整合，表现出抗病毒作用，能够作用于 HIV-1重组分子克隆 NL432 (EC50: 3.9 nM)。

GLP-1R agonist 9 是一种 GLP-1R 激动剂，对 CHO GLP-1R Clone H6 和 CHO GLP-1R Clone C6 的 EC50分别为 1.1 nM 和 11 nM。

Elsilimomab (B-E8) 是一种靶向白介素-6 (IL-6) 的单克隆抗体，抑制 dnmt3a 突变克隆造血诱导的骨髓基质细胞衰老，可用于研究发性骨髓瘤和肾细胞癌。