ck1-in-1

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

VRK1/CK1-IN-1 (compound 36) 是一种同时抑制痘苗相关激酶 1 (VRK1) 和酪蛋白激酶 1 (CK1) 的化合物，其中 VRK1 的 Ki 为 37.9 nM，而 CK1的 δ 和 ε 同工型的 IC50 分别为 17 nM 和 15 nM。

EGFRT790M/L858R/ACK1-IN-1 (Compound 21a) 是一种对EGFRT790M/L858R和ACK1双重靶点的抑制剂，IC50值分别为23 nM和263 nM。该化合物能够抑制细胞增殖，并展示出抗肿瘤活性。

CK1-IN-3 是酪蛋白激酶 1 抑制剂，可用于治疗或预防与 circadiantiazol 节律相关的疾病、炎症性疾病的研究。

Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

CK1δ-IN-10 (Compound 85) 是酪蛋白激酶 1 的抑制剂，对 CK1δ（CSNKID）的IC50为0.255 μM。

Casein kinase1δ-IN-27 (Compound 8) 是酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1, CK1) 的有效抑制剂，能够抑制CK1α、CK1δ、CK1ε以及p38α，其IC50值分别为22、16.5、9.41和14.8 nM。此外，Casein kinase1δ-IN-27 可以抑制DUX4的表达，IC50为10 nM。

CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是一种酪蛋白激酶1的抑制剂，可有效抑制CK1δ，其IC50值为1.4 nM。该化合物同时抑制p38α和p38β，IC50分别为0.25 μM和0.78 μM。CK1δ-IN-9 具备出色的药代动力学特性，且口服生物利用度高达70%，清除率适中。

Casein kinase1δ-IN-29 (Compound 18) 是一种同时抑制p38α和酪蛋白激酶1 (casein kinase1) 的化合物，对p38α、CK1δ和CK1ε的抑制作用的IC50值分别为0.041 µM、0.005 µM和0.447 µM。该化合物能够在subG1期阻滞细胞周期，并在细胞AC1-M88中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

CK1-IN-2 (compound Nr.4) 是一种有效的 CK1 抑制剂，对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的 IC50 值分别为 123、19.8、26.8、74.3 nM，可用于DUX4过表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。

CK1tide 作为酪蛋白激酶 1 (CK1) 的特定底物, 主要用于评估CK1在体外的催化活性，通过监测CK1对其的磷酸化能力来进行。