cellular stress

alphaSYN-IN-NAB2 是一种神经元保护剂，是一种由 NAB2基因编码的蛋白质。NAB2 高效且具有选择性地保护多种细胞免受 α-syn 毒性。NAB2 对依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运具有促进作用。NAB2 确定 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。NAB2参与细胞分化、凋亡和应激反应等细胞过程，可用来研究癌症、神经发育和神经元活动。

TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) 是一种截短型 APC 的选择性抑制剂，通过降低细胞胆固醇水平和通过结肠癌细胞中的 ER 应激/ROS/JNK 信号传导诱导凋亡细胞死亡来选择性杀死表达截短型 APC 的结肠直肠癌细胞。

Canfosfamide Hydrochloride 是一种改性谷胱甘肽类似物的盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤活性。canfofamide 可被谷胱甘肽s -转移酶P1-1选择性激活，转化为与肿瘤细胞DNA 亲核中心形成共价键的烷基化代谢物，从而诱导细胞应激反应和细胞毒性，减少肿瘤增殖。

Nur77 modulator 1 可与Nur77结合，KD 为 3.58 μM。它上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡，Nur77 modulator 1显示出抗肝癌生物活性。

Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-glutamylcysteine TFA) 是谷胱甘肽 （GSH） 的前体，具有抗氧化和抗炎特性，通过增加细胞 GSH 、 SOD 活性和线粒体膜电位来减轻乙醇引起的肝细胞氧化应激和线粒体损伤，通过抑制氧化应激、缓解炎症和防止细胞凋亡来保护细胞免受 ALD 的侵害。

POSH-IN-2 (MIDI) 作为一种DRP1抑制剂，能有效抑制细胞应激和遗传性线粒体损伤引起的线粒体分裂。该化合物通过与DRP1-C367共价结合，阻断DRP1与其多个受体的交互作用，从而实现其线粒体分裂抑制功能。

Malondialdehyde tetrabutylammonium是作为脂质过氧化物的生物标志物，在评估氧化应激水平方面具有重要应用。此化合物不仅在食品与化妆品行业中用以监控产品的稳定性和安全性，也常用于研究疾病过程中细胞损伤的生物标记，从而揭示其在抗氧化防御机制中的作用。因此，Malondialdehyde tetrabutylammonium对于研究多种疾病具有潜在的指示意义。

AChE BChE-IN-25 (Compound 6e) 是一种口服有效的hAChE和eqBChE抑制剂，其IC50分别为7.9 nM和0.79 nM。AChE BChE-IN-25 具有抗氧化活性，能够清除自由基，IC50为22.91 μM。此化合物通过降低果蝇阿尔茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激体现神经保护作用，并能改善小鼠模型中Scopolamine引起的空间和认知记忆障碍。

Sesaminol 是一种口服有效的Nrf2-ARE信号通路激活剂，能够促进 Nrf2 的核转位并提升 NQO1 的表达，以增强细胞对氧化应激的防御力。Sesaminol 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对 Rotenone 诱导的帕金森病表现出神经保护作用。

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种ASK1抑制剂，源于ASK1抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 适用于研究与ASK1信号通路相关的领域，包括细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病以及心血管疾病等。

Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂，可防减轻再灌注损伤，减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性，可提高体外生产的水牛 （Bubalus bubalis） 植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。

GSK854 是一种具有高选择性和有效性的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂，抑制小鼠心肌梗死损伤细胞焦亡和细胞凋亡，可限制缺血性心脏的氧化应激、损伤和不良重塑。

CypD inhibitor C-9 is a CypD inhibitor, it attenuates mitochondrial and cellular perturbation insulted by Aß and calcium stress.

Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，其IC50=35.4 μM。

Vatiquinone, also known as EPI 743, is an orally bioavailable para-benzoquinone being developed for inherited mitochondrial diseases. The mechanism of action of EPI-743 involves augmenting the synthesis of glutathione, optimizing metabolic control, enhanc

The nuclear factor-κB (NF-κB) regulates the expression of numerous genes involved in immunity and inflammation, cellular stress responses, growth, and apoptosis. Resveratrol, a polyphenolic trans-stilbene, is a known inhibitor of the activation of NF-κB and exhibits activity against a wide variety of cancer cells. CAY10512 is a substituted trans-stilbene analog of resveratrol that is 100-fold more potent as measured by antioxidant activity. The IC50 value for inhibition of TNFα-induced activation of NF-κB by CAY10512 is 0.15 μM compared to 20 μM by resveratrol.

The protein p53, often called the 'guardian of the genome,' is a transcription factor that is activated in response to cellular stress (low oxygen levels, heat shock, DNA damage, etc.) and acts to prevent further proliferation of the stressed cell by promoting cell cycle arrest or apoptosis. Its role as a tumor suppressor is evident by the observation that approximately 50% of human tumors have mutated or non-functional p53. PK7242 is an inducer of reactivation of mutant p53 in cancer cells. In cancer cells carrying the Y220C mutant, PK7242 binds to the p53-Y220C core domain and induces growth inhibition, cell-cycle arrest, and apoptosis.

Protein deglycase DJ-1 against-1（compound 23）能够穿透血脑屏障（BBB）并结合DJ-1蛋白的C106区域，防止DJ-1过度氧化,增强细胞对氧化应激的抵抗力，从而恢复神经毒素MPTP诱导的帕金森病（PD）模型中观察到的神经元细胞死亡和运动缺陷。

Anisomycin 是一种由链霉菌（Streptomyces griseolus）产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂，也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂，可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激，激活上游激酶，进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。

Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 作为一种口服效果显著的PLK1PBD抑制剂，通过阻断PLK1与细胞分裂调节蛋白1 (PRC1)的相互作用来发挥作用。此外，PLK1-IN-10通过降低CDK1-Cyclin B1复合物的蛋白表达量，增强与谷胱甘肽 (GSH) 的化学反应，促进细胞氧化应激并最终引起细胞死亡。

ASK1-IN-1 是一种凋亡信号调节激酶 1（SK1） 抑制剂，具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。ASK1-IN-1具有中枢神经系统渗透性。

Safflor Yellow A protects cultured rat cardiomyocytes against A R injury, maybe via inhibiting cellular oxidative stress and apoptosis.