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  • Panaxadiol
    人参二醇, 20(R)-Panaxadiol
    T276319666-76-3
    Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。
    • ¥ 128
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  • Squalene
    角鲨烯, Super Squalene, AddaVax
    T4749111-02-4
    Squalene (AddaVax) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、心脏保护、抗氧化和抗毒活性等多种药理特性。它还具有抗真菌活性,可用于毛癣菌治疗的相关研究。
    • ¥ 119
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  • Licochalcone D
    甘草查尔酮 D
    T4518144506-15-0
    Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
    • ¥ 730
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  • BTZO-1
    T784599420-15-2
    BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子,结合的Kd 值为 68.6 nM,并且其结合需要 N 末端 Pro1。
    • ¥ 198
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Resveratrol analog 1
    T12708861446-16-4
    Resveratrol analog 1 是天然产物白藜芦醇的类似物,具有比白藜芦醇更显著的抗白血病活性。
    • ¥ 347
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  • RWJ-67657
    JNJ 3026582
    T16812215303-72-3
    RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种可口服的选择性p38α和p38β抑制剂,IC50分别为 1 和 11 μM。它是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
    • ¥ 283
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  • Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid
    T200696
    Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid (compound 6)展现出卓越的心脏保护作用,同时具备优良的计算ADMET特性。
    • 待询
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  • Talinolol
    他林洛尔
    T2164057460-41-0
    Talinolol 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有心脏保护和抗高血压作用。它也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。
    • ¥ 196
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Angiotensin (1-7) acetate
    TXA127 acetate, Talfirastide acetate, Ang-(1-7) acetate
    T374952855063-75-9
    Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列,具有抗纤维化和心脏保护作用,抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成,阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。
    • ¥ 243
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  • ROSIRIDIN
    络塞定, 6'-O-Deacetylrosiridoside C, (-)-Rosiridin
    T3885100462-37-1
    Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B,有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。
    • ¥ 432
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • F15845
    T61540470454-73-0
    F 15845 is a potent and persistent blocker of the sodium current. It possesses cardioprotective properties and exhibits both anti-ischemic activity and short- and long-term cardioprotection following myocardial infarction. Furthermore, F 15845 finds utility in the investigation of myocardial functional impairment [1].
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • CORM-3
    CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌
    T6454475473-26-8
    CORM-3 是一种 CO 释放分子,能够减少 NLRP3炎症小体的激活,可以减弱 NF-κB p65的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。
    • ¥ 163
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  • 5-LOX/sEH-IN-1
    T88943
    5-LOX sEH-IN-1(Compound 8o)作为一种双重5-LOX sEH抑制剂,展示了显著的心脏保护特性,其IC50值分别达到3.05 μM和2.20 nM.此外,该化合物还能抑制COX-2活性(IC50=10.50 μM).5-LOX sEH-IN-1不仅具有镇痛和抗炎效果,还能降低溃疡的发病率,有望开发成具有较少胃肠道和心血管副作用的抗炎药物.
    • 待询
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  • Hirsutine
    毛钩藤碱
    TN10657729-23-9
    Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱,可诱导细胞凋亡,是一种登革热病毒抑制剂,且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。
    • ¥ 218
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  • Astringin
    白皮杉醇葡萄糖苷
    TN141229884-49-9
    Astringinin is a potent antiarrhythmic agent with cardioprotective activity in ischemic and ischemic-reperfused rat heart, the beneficial effects of astringinin in the ischemic and ischemic-reperfused hearts may be correlated with its antioxidant activity and upregulation of NO production.
    5日内发货
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  • Baohuoside VII
    宝藿苷VII,宝藿苷
    TN1431119730-89-1
    Baohuoside aglycone possesses cardioprotective effect in prevention of ischemia reperfusion injury and reduce the myocardial infraction, the mechnism is due to the reduction of the injury of free radicals. Baohuoside VII in vivo exhibits significant anti
    • ¥ 1820
    待询
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  • N-(p-Coumaroyl) serotonin
    N-(P-香豆酰)-羟色胺
    TN196968573-24-0
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用,常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。
    • ¥ 259
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Resveratroloside
    白藜芦醇-4'-O-葡萄糖苷
    TN214438963-95-0
    Resveratroloside 是α-glucosidase 的竞争性抑制剂,可以对血糖水平进行调节,对心脏具有保护作用。
    • ¥ 510
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  • Parstatin(human)
    Parstatin (human)
    TP19651065755-99-8
    Cell-permeable peptide cleaved from protease-activated receptor 1 (PAR1) upon receptor activation. Attenuates endothelial cell migration and proliferation (IC50 ~ 3 μM), and induces cell cycle arrest. Promotes activation of caspase-3 and exhibits pro-apop
    • ¥ 3520
    待询
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  • Parstatin(mouse)
    Parstatin (mouse)
    TP19661065756-01-5
    Cell-permeable peptide cleaved from protease-activated receptor 1 (PAR1) upon receptor activation. Attenuates endothelial cell migration and proliferation (IC50 ~ 20 μM), and induces cell cycle arrest. Promotes activation of caspase-3 and exhibits pro-apo
    • ¥ 4590
    待询
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