cardioprotective activity

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。

Squalene (AddaVax) 是胆固醇合成的中间产物。Squalene具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化、抗肿瘤和抗真菌等多种药理特性。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

Carpaine是一种具有抗疟活性的天然产物，在NL20 cell中对P. falciparum的IC50约为4μM。Carpaine具有心脏保护和抗炎作用，能够激活FAK、ERK1/2和AKT通路，抑制ROS产生。

Resveratrol analog 1 是天然产物白藜芦醇的类似物，具有比白藜芦醇更显著的抗白血病活性。

RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种可口服的选择性p38α和p38β抑制剂，IC50分别为 1 和 11 μM。它是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid (compound 6)展现出卓越的心脏保护作用，同时具备优良的计算ADMET特性。

Talinolol 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂，具有心脏保护和抗高血压作用。它也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B，有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。

Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

F 15845 is a potent and persistent blocker of the sodium current. It possesses cardioprotective properties and exhibits both anti-ischemic activity and short- and long-term cardioprotection following myocardial infarction. Furthermore, F 15845 finds utility in the investigation of myocardial functional impairment [1].

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能够减少 NLRP3炎症小体的激活，可以减弱 NF-κB p65的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。

5-LOX/sEH-IN-1(Compound 8o)作为一种双重5-LOX/sEH抑制剂,展示了显著的心脏保护特性,其IC50值分别达到3.05 μM和2.20 nM.此外,该化合物还能抑制COX-2活性(IC50=10.50 μM).5-LOX/sEH-IN-1不仅具有镇痛和抗炎效果,还能降低溃疡的发病率,有望开发成具有较少胃肠道和心血管副作用的抗炎药物.

Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱，可诱导细胞凋亡，是一种登革热病毒抑制剂，且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。

Astringin(trans-Astringin)是一种具有口服活性的天然黄酮，能够抑制PI3K/AKT/NF-κB通路从而减轻氧化应激和炎症反应，还能够调节TLR4/MyD88、HMGB1/RAGE及NF-κB通路以对抗铬诱导的肾毒性，还能够抑制铁死亡。

Baohuoside aglycone possesses cardioprotective effect in prevention of ischemia/ reperfusion injury and reduce the myocardial infraction, the mechnism is due to the reduction of the injury of free radicals. Baohuoside VII in vivo exhibits significant anti

N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用，常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。

Resveratroloside 是α-glucosidase 的竞争性抑制剂，可以对血糖水平进行调节，对心脏具有保护作用。

1,2,3,6,7-Pentamethoxyxanthone 是从远志 (Polygala tenuifolia) 中分离得到的天然黄酮衍生物，具有显著的心脏保护作用。1,2,3,6,7-Pentamethoxyxanthone 具有抗氧化及抗凋亡活性，能够保护心脏组织免受氧化应激及程序性细胞死亡的损伤。该化合物为天然心脏保护机制的研究提供了重要方向，并在心血管疾病药理学研究中具有应用价值。

Cell-permeable peptide cleaved from protease-activated receptor 1 (PAR1) upon receptor activation. Attenuates endothelial cell migration and proliferation (IC50 ~ 3 μM), and induces cell cycle arrest. Promotes activation of caspase-3 and exhibits pro-apop

Cell-permeable peptide cleaved from protease-activated receptor 1 (PAR1) upon receptor activation. Attenuates endothelial cell migration and proliferation (IC50 ~ 20 μM), and induces cell cycle arrest. Promotes activation of caspase-3 and exhibits pro-apo