carbonic anhydrases

Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。

Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。

Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。

hCAIX XII-IN-13是一种针对人类碳酸酐酶 (hCA) IX和XII亚型的抑制剂，展现出高效的抑制效果，其Ki值分别达到0.08 µM 和 0.06 µM。此外，hCAIX XII-IN-13能在缺氧条件下增强Doxorubicin对MCF-7细胞的细胞毒作用，通过促进G2 M期的细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥作用。

hCAI II XII-IN-1 (compound 7) 是一种针对人类碳酸酐酶 hCAI、hCAII 和 hCAXII 的有效抑制剂，其抑制作用的 Ki 值分别为 78.5 nM、9.1 nM、605 nM、7.7 nM 和 3.7 nM。

N-desethyl Brinzolamide is an active metabolite of the carbonic anhydrase (CA) inhibitor brinzolamide .1It inhibits CAII and CAIV activities (IC50s = 1.28 and 128 nM, respectively). 1.Kim, C.-Y., Whittington, D.A., Chang, J.S., et al.Structural aspects of isozyme selectivity in the binding of inhibitors to carbonic anhydrases II and IVJ. Med. Chem.45(4)888-893(2002)

Carbonic anhydrase inhibitor 4 is a photoprobe that inhibits the activity of carbonic anhydrase. It specifically targets human carbonic anhydrases, including hCA I-XIV, with K i values ranging from 640-1166 nM [1].

hCA VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂，旨在抑制与癌症相关的hCA IX XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力（IC50=0.811 μM），并对hCAs展现高亲和性，其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM，hCA IX的6.2 nM，hCA II的19.8 nM，以及hCA I的35.5 nM。此外，hCA VEGFR-2-IN-4 对于VEGFR-2过表达的乳腺癌细胞有抗增殖作用。

hCAIX XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。

Antibacterialagent 167 是致病细菌碳酸酐酶的抑制剂，在浓度范围为 16 至 64 μg mL 时可抑制淋病奈瑟菌菌株的生长。