calcification

Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂（对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM）。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。

Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员，etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量，从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。

Calindol hydrochloride 是一种高效的拟钙钙敏感受体 (CaSR) 的正变构调节剂（EC50：132 nM），抑制Pi诱导的VC，可延缓血管平滑肌细胞钙化的进展。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

TNAP-IN-1 是一种特异性的组织非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 抑制剂，可用于研究与软组织钙化相关的疾病。

Hexasodium phytate is used potentially to treat vascular calcification and calciphylaxis.

Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的，可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC50:15.6 nM)。是一种双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

POV-PC 是一种氧化磷脂，在高血清条件下抑制 VSMC 生长，在低血清条件下诱导细胞凋亡。POVPC 降低 NO 的产生以及 CD31 和内皮 NO 合酶的表达，通过触发血管平滑肌细胞的铁死亡促进血管钙化。

Osteocalcin (1-49) is a non-collagenous peptide that is secreted by osteoblasts and odontoblasts and comprises 1-2% of the total protein in bone. Secretion of osteocalcin (1-49) is stimulated by 1,25-dihydroxy vitamin D and plasma levels increase in diseases that induce dysregulated bone turnover such as osteoporosis, Paget's disease, and primary hyperparathyroidism. Osteocalcin (1-49) is positively correlated with insulin sensitivity and negatively correlated with high blood glucose levels in women. In vitro, osteocalcin induces chemotaxis of MDA-MB-231 breast cancer cells, human peripheral blood monocytes, and rat osteosarcoma cells with osteoblast-like characteristics. It is also expressed by vascular smooth muscle cells (VSMCs) displaying an osteoblast-like phenotype and has been positively associated with calcification of aortic tissue and heart valves in humans.

2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种聚磷化合物，具有明显的阴离子性质。它在红细胞的凹中心起作用，通过结合血红蛋白降低氧亲和力。作为血管钙化 (VC) 的内源性选择性抑制剂，2,3-Diphospho-D-glyceric acid 能显著推迟结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的生成，并在小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 中抑制钙化作用，同时不引起细胞毒性。

1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone, and dihydroevocarpine should also be served as the chemical markers together with evodiamine for the quality control of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. 1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone shows a selective inhibition of type B MAO (MAO-B) activity with the IC(50) value of 15.3 microM using a substrate kynuramine, but does not inhibit type A MAO (MAO-A) activity.It can mitigate high phosphate-induced human aortic valve interstitial cells (HAVICs) calcification by inhibiting phosphate cotransporter (PiT-1) gene expression. It also shows moderate antiangiogenic activity against human tumor cells.