bf-1

BF-1是一种新型选择性 5-HT2 受体拮抗剂，通过阻断间氯苯基哌嗪 （mCPP） 或BW723C86诱导的神经源性硬脑膜血浆蛋白外渗发挥作用。BF-1 可用于研究偏头痛。

BF1 is an inhibitor of HAT (histone acetyltransferase) active both in vitro and in vivo.

LS-BF1是一种阳性抗菌肽，具有稳定性和低毒性特点。该化合物能通过破坏细胞膜机制，对包括ESKAPE病原体在内的广泛微生物表现出有效的抗菌活性。在小鼠感染模型测试中，LS-BF1展现了优异的体内抑菌效果。

BF-168 is a candidate probe for PET and specifically recognizes both neuritic and diffuse plaques (Ki: 6.4 nM for Aβ1-42).

BF-170是一种选择性的tau纤维结合剂，其EC50为221 nM。BF-170具有优越的血脑屏障穿透性，在小鼠静脉注射后2分钟脑组织中的浓度达到9.1% ID g（在30分钟后，脑内清除率为0.25% ID g），可作为阿尔茨海默病(AD)中tau蛋白病理成像的探针。在阿尔茨海默病早期阶段研究中，BF-170具有关键作用，并有潜力用于tau相关神经退行性疾病的成像研究。

BF-158 is used for imaging tau protein.

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34 13 13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69 37 108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59 65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

BF 126 has potential applications in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer's disease

10,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65432，CAS号为 3159-07-7。

11-(1-Piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65682，CAS号为 111974-74-4。

Anle138b-F105，一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，靶向性地降解 tauP301L，其DC50值仅为3 nM。

BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。

HNC-1664 是一种可口服的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性，针对冠状病毒 (SARS-CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1、HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus)。此外，HNC-1664 在 SARS-CoV-2 Delta 感染的小鼠模型中显示出抗感染活性。

MOA-stilbene, also known as 3-Methoxy-2-(2-styrylphenyl)propenic acid methyl ester, is a fluorescence inhibitor. MOA-stilbene is a new tool for investigation of the reactions of the chloroplast cytochrome bf complex. MOA-stilbene is known to be a specific inhibitor of the Qo site of mammalian cytochrome bc 1 complex.

Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine) 是一种有效的、选择性的组胺 H3 受体反向激动剂，Ki 为0.16 nM。