bcl2 in 1

A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种具有高效性和选择性的 Bcl-2 抑制剂，可促进淋巴细胞凋亡增加，改变小鼠的结肠粘膜并改善炎症。

MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种联合靶向c-MYC和Bcl-2启动子区域G-四链体(G4)的配体，对c-MYCG4和Bcl-2G4的Kd值分别为0.90 μM和0.56 μM。该化合物通过结合形成G4的序列抑制c-MYC和Bcl-2基因的转录，降低其蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 能显著抑制MCF-7细胞增殖和迁移，并诱导细胞周期G1期阻滞与凋亡(apoptosis)。在4T1同源模型中，它有效抑制肿瘤生长且无明显毒性，适用于乳腺癌研究。

PROTAC Bcl2 degrader-1 is a PROTAC, which potently and selectively induces the degradation of Mcl-1 (IC50: 11.81 μM) and Bcl-2 (IC50: 4.94 μM; DC50: 3.0 μM).

CDK2/Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

Bcl-2-IN-18 (Compound 23) 是一种用于乳腺癌的Bcl-2抑制剂，在MCF-7细胞系中的IC50值为4.7 μM，并具有抗肿瘤活性。

Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种高效的Bcl-2抑制剂，用于靶向治疗乳腺癌。

GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种抑制GPER/Bcl-2的化合物，能够有效抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和神经球形成，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

Bcl-2-IN-11（compound 6）是高效选择性的Bcl-2抑制剂，具有0.9 nM的IC50。相对于Bcl-xl，其抑制作用较弱（IC50 > 1000 nM）。该化合物主要用于研究因Bcl-2家族蛋白过量表达引起的多种癌症，尤其适用于急性淋巴性白血病等恶性血液疾病。同时，Bcl-2-IN-11可以减少由Bcl-xl抑制相关的副作用，例如减少血小板。

Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。

Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)为Bcl-2抑制剂, 具有IC50为363 nM。该化合物能够抑制NCI白血病癌细胞系的增殖。

Bcl-2-IN-14 (Compound 13c)，作为BCL-2抑制剂，展现出0.471μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-13是一种有效的Bcl-2抑制剂，具有17 nM的IC50值，主要应用于癌症相关研究。

Bcl-2-IN-12（Compound 1）为一高效Bcl-2抑制剂，显示IC50为6 nM，适用于癌症研究领域。

AZD-5991 Racemate是 AZD-5991 的外消旋体。(Rac)-AZD-5991是一种新型的Mcl-1 抑制剂，FRET 实验中IC50 <3 nM，在AML细胞系中诱导BCL2,BCL-XL, CMYC和MCL1的上调。

AZD5991是一种针对血液癌症治疗的高效选择性Mcl-1抑制剂。作为经过合理设计的大环形化合物，AZD5991对Mcl-1有亚纳摩尔级的亲和力。该化合物主要抑制诱导性髓系白血病细胞分化蛋白（myeloid cell leukemia-1; Mcl-1; Bcl2-L-3），具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。使用时，AZD5991与Mcl-1结合，从而阻止Mcl-1与某些促凋亡蛋白的结合及其失活，进而促进过表达Mcl-1的细胞发生凋亡。

Hymeglusin 是一种选择性 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 合酶 1 抑制剂，也是一种抗生素，可降低 HL-60 和 KG-1 细胞中 BCL2 的表达水平，可用于研究白血病。

(S)-(-)-Perillic acid是一种萜类的天然产物，能够抑制蛋白戊烯化和蛋白质烯酰化。(S)-(-)-Perillic acid具有抗感染和抗癌活性，能够诱导非小细胞肺癌细胞周期阻滞和凋亡，增加细胞内Bax，p21和caspase-3的蛋白水平。

Serpinin 作为蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂，通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路增强 PN-1 的表达，并促进内分泌细胞的颗粒生成。此外，Serpinin 亦作为β-肾上腺素能受体的选择性激动剂，通过与 β1-肾上腺素能受体的相互作用激活 AC-cAMP-PKA 途径，从而调控心肌的收缩与舒张。其衍生物 pGlu-serpinin 通过上调 Bcl2 mRNA 的转录具有神经保护功能，常用于研究分泌功能的调节。