atgl

Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。

Y-320 是一种免疫调节剂，能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生，IC50=20~60 nM。

NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。

COP1-ATGL modulator 1 (86) 作为具有口服活性的COP1-ATGL调节剂，能够显著提升ATGL蛋白表达量，同时有效降低ATGL的泛素化以及COP1的自泛素化，进而在纳摩尔范围内减少肝细胞中的脂质积累。

Glucuronokinase (AtGlcAK) 为GHMP激酶家族的一员。其对D-葡萄糖醛酸表现出独有的底物特异性，具有0.7 mM的Km值。Glucuronokinase (AtGlcAK) 能催化D-葡萄糖醛酸与ATP反应生成D-葡萄糖醛酸-1-磷酸和ADP。

TAT-GluA2 3Y acetate 是AMPA 受体内吞作用的抑制剂。在d-安非他明诱导期全身给药Tat-GluA2(3Y)阻断大鼠行为致敏维持，减弱神经化学致敏维持。

Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物，一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂，也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

GRA Ex-25 (GRA-Ex-25) 是glucagon 受体抑制剂，其对大鼠和人的 glucagon 受体的IC50值分别为 56 和 55 nM。

Olumacostat glasaretil 是乙酰辅酶A 羧化酶的有效抑制剂。

Belinostat Glucuronide is the major metabolite of Belinostat. Belinostat is a novel histone deacetylase 3 selective inhibitor that protects β cells from cytokine-induced apoptosis.

TAT-GluN2BCTM 是一种靶向DAPK1的膜透性肽，能够促使活性DAPK1定向降解于溶酶体。该化合物通过降低DAPK1的表达，有助于防护神经元免遭氧化应激和NMDAR-介导的兴奋毒性。TAT-GluN2BCTM常用于神经保护性研究领域。

TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种肽，具有特定的生物活性。该化合物由 GluR23A 序列结合至 TAT 蛋白转导结构域（PTD），其中 GluR23A 为 GluR23Y（一种无生物活性肽，用于抑制谷氨酸受体的内吞）的突变体，其由氨基酸 869 至 877 构成，并将 Tyr 用 Ala 代替，移除了关键的磷酸化位点。

TAT-GluR6-9c 是一种能够阻断GluR6-PSD95相互作用的化合物。它通过调节GluR6相关信号通路，抑制JNK的激活和c-Jun磷酸化，并减少Fas L的表达，从而降低细胞凋亡 (apoptosis) 的发生率。TAT-GluR6-9c 适用于脑缺血和神经保护策略的研究。

Molidustatglucuronide (BAY-348) 是 Molidustat 的 N-葡糖苷酸代谢产物，主要通过葡糖苷酸化形成，并且是 Molidustat 在人体和动物血浆中的唯一代谢物。Molidustatglucuronide 可用于研究 Molidustat 的代谢途径以及药代动力学特性。