arg 2

Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种针对人体的生长激素释放因子(GRF)拮抗剂，其主要作用是抑制生长激素(GH)的释放，广泛应用于内分泌学领域的研究。

[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide 是 [D-Arg2]Dermorphin 的低温稳定型 N 端短肽段。在小鼠肝脏和脑部的可溶性提取物中，它显示出镇痛效果并且具有降解性质。

Z-Arg(Z)2-OH 可用于检测螨匀浆中的蛋白水解活性的实验中。

pFR-pNA, chromogenic substrate for the determination of plasma kallikrein-like activity. CAS Number (net): 64816-19-9.

Z-RGR-pNA is a chromogenic substrate for the determination of factor Xa.

(H-Tyr-Ile-Asn-Leu-Cys-Thr-Arg-Nva-Arg-Tyr-NH2)2 trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64688。

Boc-Arg(Z)2-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2是一类具有生物活性的肽，作为蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 的选择性激动剂，其特异性优于PAR-2。该肽通过HEK293细胞进行的基于细胞的钙信号传导测定确认了其对PAR-1的高特异性，并可用于研究PAR-1在体内的激活。PAR-1除了介导凝血酶的多种细胞作用外，还与PAR-4协作，参与调控凝血酶诱导的被分类为“凝血型”的肝细胞癌。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

2H-Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a 2H-cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group and can be used to facilitate gene transfection. It forms a complex with plasmid DNA (pDNA) and decreases pDNA migration in an electrophoretic mobility shift assay at +/- charge ratios of 4 or higher. 2H-Cho-Arg facilitates transfection of a luciferase gene into H1299 cells, an effect that is reversed by the lipid raft-mediated endocytosis inhibitor methyl-β-cyclodextrin and the caveolae-mediated endocytosis inhibitor genistein , but not by inhibitors of clathrin- or micropinocytosis-mediated endocytosis. It induces cytotoxicity in H1299 cells (IC50 = 92.7 μg/ml).

H-D-Arg-OMe.2HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Arg-OMe.2HCL 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Arg-OEt.2HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。

Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成抗利尿激素(AVP)类似物，对抗利尿受体具有弱激动剂活性。同样，它也作为垂体促皮质激素受体的有效激动剂。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种作用于肽精氨酸加压素 V1b 受体的非选择性拮抗剂。

Ac-DArg-c[Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys]-NH2 是一种环状八肽，能够激活MC4R。该化合物能显著提高心率与血压。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂，具有pA2值为6.71。

H-Gly-Pro-Arg-Pro-NH2 是模拟纤维蛋白原(N-末端Gly-Pro-Arg区域)的四肽，具有抑制纤维蛋白聚合的功能。

Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2是源自层粘连蛋白B1链的线性肽，能够干预肿瘤细胞对基底膜的附着与侵袭，且表现出抗血管生成活性。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。