ape 1

APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤 嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。

APE1-IN-3（Compound 1）为APE1抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

APE1-IN-2（compound AP1）是一种具有抗癌活性的Pt(IV)前体，靶向BER关键蛋白APE1。该化合物能诱导细胞内铂的积累，并激活DNA损伤反应及凋亡信号。

Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是一种主要生物甲基供体，在所有哺乳动物细胞中合成，但在肝脏中含量较高。

Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤 嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

PaPE-1是一种偏好途径的雌激素，能激活细胞外核信号传递通路，而不影响细胞核信号传递通路。PaPE-1通过抑制Aβ诱导的半胱天冬酶活性以及减轻细胞凋亡的染色质凝缩，发挥抗凋亡效应，从而防止神经细胞死亡。PaPE-1的后处理还降低了Aβ影响下的凋亡特异性因子（如Bax, Gsk3b, Fas, 和Fasl）的mRNA表达，除了Bcl2外，Bcl2的表达则由PaPE-1上调。

Anthopleurin-C (APE 2-1)为一种正性肌力作用显著的强心多肽。

APE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的早期诊断和药物研发。APE-IN-1 是一种有效的天冬酰胺内肽酶(APE) 抑制剂，IC50值为 89 nM。