anticancer agent 7

Anticancer agent 7 (Example 5) is an anti-cancer agent that exhibits potent anticancer activity against H1650 lung cancer cells, with an IC50 value of 5 μM.

Anticancer agent 73 是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。

Anticancer agent 75 具有良好的抗疟原虫活性。Anticancer agent 75 是有效的抗癌剂，在癌细胞系中表现出细胞毒性和选择性。Anticancer agent 75 对正常人肾细胞系的细胞毒性比阿霉素标准品至少低 35 倍。

Anticancer agent 70 (Compound 21) is a potent anticancer compound that demonstrates remarkable cytotoxicity against multiple human cancer cell lines. It induces G0/G1-cell cycle arrest and concurrently elevates the levels of p53 and p21 proteins. Furthermore, Anticancer agent 70 induces ATP depletion and disruption of the mitochondrial membrane potential [1].

Anticancer agent 74 exhibits moderate anticancer activity with lower selectivity and cytotoxicity compared to doxorubicin towards normal cells [1].

Anticancer agent 72 (compound 8c) effectively inhibits the K+ channel, displaying significant potential as an anticancer treatment. Additionally, it induces apoptosis, a programmed cell death process [1].

Anticancer agent 78 具有抗芳香酶活性（IC50= 0.9 μM）。Anticancer agent 78 是一种有效的抗癌剂，显示细胞毒性。Anticancer agent 78 在乳腺癌中有研究潜力。

Anticancer agent 79 (compound 3d) 是一种抗癌化合物，具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性（IC50= 13.64±0.26 μM）。

Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是有效的抗癌剂。Anticancer agent 71 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Anticancer agent 71通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。

Anticancer agent 77 表现出抗癌作用，能够广泛用于合成和药物化学方面的研究。

Anticancer agent 76 (Compound CT2-3) 是一种能够明显抑制人 NSCLC 细胞增殖、诱导细胞周期阻滞、ROS 生成和细胞凋亡（apoptosis）的抗癌剂。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Antiproliferative agent-22 是一种抗癌化合物，在 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞上显示出抗增殖活性。Antiproliferative agent-22 可用于研究癌症。

Antiproliferative agent-16 (Antiproliferative agent-16)是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。

Antiproliferative agent-59（Compound 14u）作为一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂，显示了对多种癌细胞线如Huh7、SGC-7901 和 MCF-7的显著抗增殖效果，其 IC50 值分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。此化合物能在 G2/M 期阻断细胞周期，并在 Huh7 细胞中触发细胞凋亡 (apoptosis)。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，Antiproliferative agent-59 对肝癌具备抗肿瘤活性，并未观察到显著的毒副作用。

Apoptosisinducer 30 (Compound 15a) 作为一种强效的抗癌化合物，特别通过线粒体途径促进MCF-7细胞的凋亡。它通过增加细胞内活性氧的水平和降低线粒体膜电位来实现其作用，并且使细胞周期在G0/G1期停滞。此外，Apoptosisinducer 30显著抑制细胞生长，其对MCF-7细胞的IC50为0.32 μM，并有效抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤发展。

Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 主要通过诱导细胞凋亡、增加 Reactive Oxygen Species (活性氧)、以及抑制细胞内的酶硫氧还蛋白还原酶来发挥作用。此外，该化合物对多种癌细胞显示出较强的抗癌活性，具体包括宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，与非小细胞肺癌细胞 A549，其 IC50 值范围为 0.08-3.5 μM。在小鼠异种移植模型实验中，Antiangiogenic agent 7 也能有效抑制肿瘤生长。

Anticanceragent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-MycDNA 的模拟物) 结合。作为结构调节剂，它显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具备构建超分子网络的能力，同时不具有细胞毒性。

Antitumor agent-196 (Compound 6a (β, β, β)) 是一种青蒿素基础的低聚物，具有抗癌的特性，对 MCF-7 乳腺癌细胞(IC50 = 90 nM)表现出活性。它可通过调节 Bax-caspase 3 信号通路来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并通过调控关键分子(如 GPX4)引发铁死亡 (Ferroptosis)。Antitumor agent-196 在癌症治疗研究中表现出应用潜力。

Anticanceragent 266 (Compound 3B) 是一种用于抑制肿瘤细胞增殖的抗癌剂，对 MCF-7 乳腺癌细胞系的 IC50 为 0.13 μM。

Antimicrobial agent-40 对真菌、革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性。此外，Antimicrobial agent-40 对 MCF-7 细胞表现出显著的抗癌活性，其细胞毒性 IC50 为 33.52 μM。

Anticanceragent 187 (Compound 4) 是一种抗癌剂，能够在荷瘤小鼠模型中靶向肉瘤细胞，对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞展现出细胞毒性。

anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，可用作分子探针识别和调节USP21/JAK2/STAT3轴信号传导，对MDA-MB-231和HCC-1806癌细胞展现纳摩尔级别的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。

Anticanceragent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。该化合物对癌细胞A549 (IC50=22.09 µg/mL) 和MCF-7 (IC50=6.40 µg/mL) 展现出细胞毒性，并能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在DPPH实验中，其抗氧化活性的IC50为42.46 μM。此外，Anticanceragent 221 在小鼠模型中对乳腺癌有显著的抗肿瘤作用。