anticancer agent

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物，可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，用于癌症研究。

Tirapazamine (Win59075) 是抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，促使 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。

Anticancer agent 3 (Compound 4) is a anti-cancer agent.

(S)-5-chloro-N-(1-((4-chlorophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide 具有抗真菌和抗结核活性。

Anticanceragent 260 (Compound 3g/4d) 是一种口服有效的抗癌剂，能够抑制癌细胞 HCT-116、MIA-PaCa2 和 MDA-MB231 的增殖，其 IC50 分别为 98.7、81.0 和 77.2 µg/mL。Anticancer agent 260 还具有促进溃疡形成、脂质过氧化的作用，同时表现出抗炎和镇痛活性。

Anticanceragent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-MycDNA 的模拟物) 结合。作为结构调节剂，它显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具备构建超分子网络的能力，同时不具有细胞毒性。

Anticanceragent 257 (compound of formula (I)) 是一种抗癌剂，具有调节Nur77和Nurr1的功能。

Anticanceragent 266 (Compound 3B) 是一种用于抑制肿瘤细胞增殖的抗癌剂，对 MCF-7 乳腺癌细胞系的 IC50 为 0.13 μM。

Anticanceragent 272 (Compound 2) 是一种有效的抗癌剂，具有对膀胱癌细胞 (T-24) 的显著活性 (IC50: 2.81 μM)。它通过类似Fenton反应消耗谷胱甘肽 (GSH)，生成活性氧 (ROS) 和羟基自由基 (•OH)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。此外，Anticanceragent 272 增强化学动力学治疗 (CDT)，并通过引起线粒体功能障碍和自噬，促进肿瘤细胞死亡。在膀胱癌研究中显示出良好潜力。

Anticanceragent 176 (Compound 10α) 是一种抗癌剂，对神经母细胞瘤表现出卓越的体外细胞毒性，IC50值为6.3 μM。

Anticanceragent 187 (Compound 4) 是一种抗癌剂，能够在荷瘤小鼠模型中靶向肉瘤细胞，对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞展现出细胞毒性。

Anticanceragent 189 (compound 4) 是用于对抗癌症的化合物，通过靶向AKT1拮抗CRC效应。

Anticanceragent 190 (compound 3e) 是一种抑制KSP(Kinesin) 和PI3Kδ的药物，展现出对乳腺癌的抑制作用。

Anticanceragent 198 (compound 18b) 是一种有效的抗癌剂和潜在的WRN蛋白抑制剂。该化合物对K562细胞和WRN过表达的PC3细胞表现出显著的毒性。

Anticancer agent 200 (6d) 是一种具有抗转移活性的潜在抗癌剂。

Anticanceragent 203 (compound 27) 是一种抗癌剂，显示出细胞毒性，并在肝癌研究中具有潜力。

Anticanceragent 207 (compound 10b) 是一种有效的抗癌剂，能与 NRAS rG4 结合，KD值为 2.31 µM。它表现出细胞毒性并降低 NRAS 蛋白的表达，同时显示出显著的抗肿瘤活性。

Anticanceragent 205 (compound 9) 是一种有效的抗癌剂，能够与 G4-mtDNA 靶标结合，并抑制mtDNA (线粒体基因组) 的复制、转录和翻译，导致线粒体功能障碍、增加 ROS 产生、诱导 DNA 损伤和细胞衰老。它还能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和使细胞周期停滞在 G0/G1 期，并且在结直肠癌研究中显示出潜力。

Anticanceragent 227 (compound YNU-1c) 是一种强效抗癌剂，具有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体自噬 (mitophagy)。

Anticanceragent 202 (compound 3) 是一种抗癌剂。

Anticanceragent 224 (Compound 16) 是一种抗癌化合物，有效抑制中枢神经系统 (CNS) 癌症、肾癌和乳腺癌细胞的生长，GI50值范围为 0.6-12.8 μM。

Anticanceragent 212 (compound 10a) 为强效抗癌剂，表现出细胞毒性。

Anticanceragent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。该化合物对癌细胞A549 (IC50=22.09 µg/mL) 和MCF-7 (IC50=6.40 µg/mL) 展现出细胞毒性，并能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在DPPH实验中，其抗氧化活性的IC50为42.46 μM。此外，Anticanceragent 221 在小鼠模型中对乳腺癌有显著的抗肿瘤作用。

Anticanceragent 222 (Compound 19) 是一种口服活性抗癌剂，对 Huh7、FOCUS、SNU475、SNU182、HepG2 和 Hep3B 细胞展现显著抗癌活性 (IC50= 2.9–9.3 μM)。