antiallodynic

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。

L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。

Bay 59-3074 是选择性的CB1 CB2受体的部分激动剂，其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。

TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。

AD186, 作为一种选择性S1R激动剂，具有高效率，其Ki值对 S1R 为2.7 nM，对 S2R 为27 nM。同时，AD186 能够完全抵消BD-1063对痛觉异常的抑制作用。

Sigma-1 receptor antagonist 6 (Compound 12)，作为一种Sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，主要通过对σ1R的拮抗作用来发挥其抗神经病理性疼痛效果。该化合物尤其有效于减轻因紫杉醇引起的机械性异常性疼痛，适用于相关动物模型研究。

Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。