anti-leishmanial

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物，用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。

ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) 是有效的 SK 通道抑制剂。ICA 显示出抗利什曼原虫的活性，IC50为2.1 µM。

Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种感光颜料，可用于癌症光动力研究。它是一个凋亡诱导剂，还拥有抗菌和抗利什曼活性。

Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂，对 Leishmania brazilensis (IC50: 14.9 μM)、Leishmania infantum (IC50: 21.3 μM) 和 T. cruzi (IC50: 9.3 μM) 具有抗原虫作用。

Antileishmanial agent-6 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-6 对Leishmania donovani 和 L-6 具有抗利什曼虫活性 (IC50: 0.54 μM) 和细胞毒性 (IC50: 10.2 μM) 作用。

Compound 17k (Antileishmanial agent-30) 对L. donovani显示出卓越的抑制效果，其IC50值为0.2 μM，而CC50值超过100 μM，SI值超过500。

Antileishmanial agent-31 (Compound p1) 是吡唑衍生物，具有抗利什曼原虫的活性，IC50为35.53 μg/mL，并且具备良好的稳定性。Antileishmanial agent-31 可用于抗利什曼病的研究。

Antileishmanial agent-33 (4e) 是 grandisin 和 machilin G 的杂合化合物，对前鞭毛体表现出中度活性 (IC50 为 38.1 μM)。在皮肤利什曼病 (CL) 的研究中，Antileishmanial agent-33 (4e) 展示了作为抗利什曼原虫剂的潜力。

Antileishmanial agent-26 (Compound 69) 是一种含胍化合物，具有抗杜氏利什曼原虫的活性，其对杜氏利什曼原虫的IC50为5.67 μM，对THP-1的CC50为3.79 μM。Antileishmanial agent-26 可用于热带病研究。

Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是苯并噻唑并香豆素的衍生物，作为精氨酰-tRNA合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂，对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 相较于人类对应物 (HsArgRS) 展现出选择性，IC50值分别为 1.2 和 19 μM。此外，它具有优良的药代动力学特性。

Antileishmanial agent-29 (Compound 110) 是一种具口服活性的抗利什曼病化合物。在小鼠实验中，Antileishmanial agent-29 口服剂量为 40 或 60 mg/kg 连续使用 10 天，可有效预防利什曼原虫感染。

Antileishmanial agent-34 (Fig. (9), compound 3) 是一种具有抗利什曼原虫活性的橙酮。该化合物高效抑制胞外形式Lmaj、Ldon、Linf和Lenr，以及胞内形式的Ldon（IC50<2 µg/mL）。

Antileishmanial agent-35 (Compound 6) 是一种用于抗利什曼病的药物，对Leishmania amazonensis前鞭毛体的IC50为0.29 μM。它通过阻断泛醌所在的电子传递链，显著降低线粒体膜电位和ATP水平，同时增加ROS生成。Antileishmanial agent-35 适用于皮肤利什曼病的研究。

Antileishmanial agent-37 (Compound 1b) 是一种抗利什曼原虫 (antileishmanial) 剂，并作为TbPTR1（IC50值为17.1 μM）和LmPTR1的抑制剂。Antileishmanial agent-37 对Leishmania infantum表现出中等疗效。

Antileishmanial agent-38 (compound 197) 是一种宿主导向的小分子化合物，具备强效广谱的抗利什曼原虫活性，作用于利什曼原虫属 (Leishmaniaspp)。这种化合物通过靶向宿主蛋白溶菌酶抑制细胞内寄生虫，并对细胞外杜氏利什曼原虫前鞭毛体展示直接活性。Antileishmanial agent-38 可用于研究利什曼病。

Antileishmanial agent-39 (Compound 4h) 是一种抗利什曼原虫剂。它对婴儿利什曼原虫 (Leishmania infantum) 的无菌无鞭毛体形式表现出抗利什曼原虫活性，IC50值为 0.42 μM。

Antileishmanial agent-1 demonstrates activity against both L. amazonensis promastigotes (IC 50 = 15.52 μM) and intracellular amastigotes (IC 50 = 4.10 μM).

Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 显示出有效的和选择性的杀伤活性(IC50 = 5.64 μM)，并且对 L-6 细胞显示相对较低的细胞毒性 (IC50=73.9 μM)。

Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物，作为抗黑热病试剂。

Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的Leishmania major 的生长抑制剂。

Antileishmanial agent-9 (compound 16c) exhibits potent and selective activity against Leishmania donovani (L. donovani) with an IC50 value of 4.01 μM. In addition, this compound demonstrates relatively low cytotoxicity in L-6 cells, with an IC50 value of 40.1 μM [1].

Antileishmanial agent-4 is a ribonucleoside analogue with potent activity against L.infantum and T.cruzi, having EC 50 values of 0.68 μM and 0.83 μM, respectively [1].