aldosterone synthase

Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶（CYP11B1）和醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM，已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。

Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。

Lorundrostat (MT-4129) 是一种醛固酮合酶抑制剂，具有降高血压活性，可降低收缩压。

BI 689648 is a highly selective inhibitor of aldosterone synthase(CYP11B1 and CYP11B2 with IC50s of 310 and 2.1 nM, respectively).

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

Dexfadrostat 是一种高效的非甾体类醛固酮合成酶 (CYP 11B2) 抑制剂。

18-Oxocortisol is a cortisol derivative generated by aldosterone synthase (CYP11B2). It acts as a naturally occurring mineralocorticoid agonist and serves as a biomarker in adrenal vein sampling.

(S)-Baxdrostat is an S-enantiomer of Baxdrostat, which functions as an inhibitor of aldosterone synthase [1].

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种高效且选择性的芳香化酶和醛固酮合酶双重抑制剂，具备针对aromatase (CYP19A1)和aldosterone synthase (CYP11B2)的低IC50值，分别为2.3 nM和29 nM。此化合物在抑制癌细胞增殖和促进细胞凋亡方面表现出色，适合用于乳腺癌的科学研究。

CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 作为醛固酮合酶CYP11B2的有效抑制剂，其IC50值仅为 0.3 nM。此外，CYP11B2-IN-2 还可开发成18F 标记的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于检测和诊断原发性醛固酮症。

Vicadrostat，一种针对醛固酮合成酶（aldosterone synthase）的抑制剂，其IC50值为48 nM。该化合物主要应用于肾脏疾病和心血管疾病的科学研究。