aldose reductase-in-1

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物，是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1)，IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) is a competitive inhibitor of aldose reductase (AR), possessing an IC50 of 3.164 μM and a Ki of 0.018 μM. Notably, Aldose reductase-IN-6 demonstrates no cytotoxicity toward normal cells [1].

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。

APPA为一种醛糖还原酶抑制剂，能够抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状，显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。

PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。